Date published: 2025-10-25

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2-Bromo-1-butene (CAS 23074-36-4)

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Nomes alternativos:
2-Bromobut-1-ene
Numero VAT:
23074-36-4
Peso Molecular:
135.00
Separar por Funcao:
C4H7Br
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O 2-bromo-1-buteno é um composto de interesse no domínio da síntese orgânica. É utilizado como agente alquilante para introduzir o grupo butenilo em várias estruturas moleculares. A sua utilidade para facilitar a formação de ligações carbono-carbono é objeto de extensa investigação, particularmente na formação de estruturas olefínicas mais complexas através de reacções de acoplamento. Os estudos que envolvem o 2-Bromo-1-buteno centram-se frequentemente no seu comportamento em várias condições e na sua reatividade com diferentes nucleófilos, o que fornece informações valiosas para a otimização da reação. Além disso, este composto é utilizado para explorar os mecanismos das reacções de eliminação e a síntese de alcenos, contribuindo para a compreensão fundamental das vias de reação orgânica. A versatilidade do 2-Bromo-1-buteno como bloco de construção em química orgânica torna-o um composto vital para a criação de uma vasta gama de substâncias orgânicas.


2-Bromo-1-butene (CAS 23074-36-4) Referencias

  1. Ativação por anticorpos Aldolase de pró-fármacos de potentes citotóxicos contendo aldeídos para quimioterapia selectiva.  |  Sinha, SC., et al. 2004. Chemistry. 10: 5467-72. PMID: 15378729
  2. Estudo da fotodissociação do brometo de ciclobutilo a 234 nm utilizando imagens de mapas de velocidade.  |  Liu, Y., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 5379-85. PMID: 16623465
  3. Canais de dissociação do radical 1-buten-2-il e do seu precursor fotolítico 2-bromo-1-buteno.  |  Miller, JL., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4038-48. PMID: 16833726
  4. Sistemas catalíticos à base de paládio para a síntese de eninos conjugados por reacções de sonogashira e alquinilações relacionadas.  |  Doucet, H. and Hierso, JC. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 834-71. PMID: 17335070
  5. Síntese de dienos fluorados por reacções de acoplamento catalisadas por paládio.  |  Akkerman, FA., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 719-31. PMID: 18348148
  6. 2,3-Dihidrohomofarnesal: componente da feromona que atrai o sexo feminino de Callosobruchus rhodesianus (Pic).  |  Shimomura, K., et al. 2010. J Chem Ecol. 36: 824-33. PMID: 20607368
  7. Síntese de 4-, 5-, 6- e 7-Azaindoles substituídos a partir de aminopiridinas através de uma reação de acoplamento cruzado C-N em cascata/Heck.  |  Pires, MJ., et al. 2016. Org Lett. 18: 3250-3. PMID: 27331271
  8. Comparação direta das vias de eliminação de HBr de 3 e 4 centros em brometos de vinilo substituídos com metilo.  |  Pandit, S., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 28353-28364. PMID: 27722312
  9. Descoberta de novos agonistas selectivos dos receptores de glucocorticóides.  |  Berger, M., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 437-442. PMID: 28043796
  10. Hormonas juvenis enriquecidas enantiomericamente com elevada atividade específica: síntese e ensaio de ligação.  |  Prestwich, GD. and Wawrzeńczyk, C. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 5290-4. PMID: 3860862
  11. Síntese prática e estereosselectiva da hormona juvenil de Cecropia.  |  Van Tamelen, EE., et al. 1971. Proc Natl Acad Sci U S A. 68: 1294-5. PMID: 5288378
  12. Atribuição vibracional e isomerismo rotacional do 2-cloro-1-buteno e do 2-bromo-1-buteno  |  Crowder, G. A., & Smyrl, N. 1971. Journal of Molecular Structure. 10(3): 373-378.
  13. Estudo teórico dos isómeros do radical C4H7 de cadeia linear e dos seus estados de transição de dissociação e isomerização  |  Miller, J. L. 2004. The Journal of Physical Chemistry A. 108(12): 2268-2277.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromo-1-butene, 5 g

sc-274367
5 g
$143.00