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Estrutura molecular do 2-Bromo-1,4-naphthoquinone, Número CAS: 2065-37-4
2-Bromo-1,4-naphthoquinone (CAS 2065-37-4)
Nomes alternativos:
2-bromonaphthalene-1,4-dione; 2-bromonaphthoquinone
Aplicacao:
2-Bromo-1,4-naphthoquinone é um análogo da menadiona utilizado na investigação do cancro
Numero VAT:
2065-37-4
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
237.05
Separar por Funcao:
C10H5BrO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 2-bromo-1,4-naftoquinona é um derivado da naftoquinona e um análogo da menadiona. Tem sido utilizado em estudos de investigação do cancro para aumentar a produção de H2O2 em linhas celulares tumorais. O composto apresenta atividade anticancerígena em cultura de tecidos e foi descoberto que inibe eficazmente o crescimento de células cancerígenas ao perturbar o metabolismo celular. O seu mecanismo de ação envolve reacções com aminas especificamente na posição C2 do anel naftoquinona, resultando na libertação de radicais de bromo que reagem prontamente com o ADN e vários componentes celulares. Estudos in vitro demonstraram que tem uma toxicidade mínima e potenciais redox semelhantes aos da água.
2-Bromo-1,4-naphthoquinone (CAS 2065-37-4) Referencias
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- 2-Bromo-1,4-naftoquinona: um substituto potencialmente melhorado da menadiona na terapia Apatone™. | Graciani, FS. and Ximenes, VF. 2012. Braz J Med Biol Res. 45: 701-10. PMID: 22584645
- Síntese mediada por cobre (II) de indolequinonas a partir de bromoquinonas e enaminas. | Inman, M. and Moody, CJ. 2013. European J Org Chem. 2013: 2179-2187. PMID: 23704833
- Estudos espectrais Raman com reforço de superfície da 2-bromo-1,4-naftoquinona. | Geetha, K., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 138: 113-9. PMID: 25481490
- Actividades antimicrobianas do componente ativo isolado das folhas de Lawsonia inermis e relações estrutura-atividade dos seus análogos contra bactérias de origem alimentar. | Yang, JY. and Lee, HS. 2015. J Food Sci Technol. 52: 2446-51. PMID: 25829631
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- Síntese e Propriedades do CurNQ para a Aplicação Teranóstica na Intervenção do Cancro do Ovário. | Freidus, LG., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33003358
- Uma alternativa aos aditivos de carbono: O fabrico de camadas condutoras através de precursores de polímeros condutores solúveis - um estudo de caso para baterias orgânicas. | Strietzel, C., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 5349-5356. PMID: 33481558
- Estudos In Vivo Anti-inflamatórios, Analgésicos e Sedativos do Extrato e da Naftoquinona Isolada de Diospyros kaki (Caqui). | Bawazeer, S. and Rauf, A. 2021. ACS Omega. 6: 9852-9856. PMID: 33869965
- Síntese de algumas 1,4-quinonas substituídas com NH- e NH,S-. | Kaçmaz, A. 2021. Turk J Chem. 45: 475-484. PMID: 34104058
- Acesso a oxidações benzílicas e aromáticas quimio e regiosselectivas através da engenharia proteica de uma peroxigenase inespecífica. | Knorrscheidt, A., et al. 2021. ACS Catal. 11: 7327-7338. PMID: 34631225
- A naftoquinona como um novo suporte químico para inibidores leishmanicidas da Leishmania GSK-3. | Sebastián-Pérez, V., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35625873
- Síntese inovadora de uma biblioteca de derivados de 2-ariloxi-1,4-naftoquinona. Determinação da atividade antifúngica e antibacteriana. | Chaves-Carballo, K., et al. 2022. RSC Adv. 12: 18507-18523. PMID: 35799928
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Bromo-1,4-naphthoquinone, 10 g | sc-225182 | 10 g | $90.00 |