Date published: 2025-9-10

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2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene (CAS 25006-88-6)

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Nomes alternativos:
α,α′,2-Tribromo-m-xylene
Numero VAT:
25006-88-6
Peso Molecular:
342.86
Separar por Funcao:
C8H7Br3
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-bromo-1,3-bis(bromometil)benzeno funciona como um agente bromante na síntese orgânica, especificamente na preparação de vários compostos orgânicos. O seu mecanismo de ação envolve a bromação de compostos aromáticos, onde substitui átomos de hidrogénio por átomos de bromo em posições específicas do anel benzénico. O papel do 2-Bromo-1,3-Bis(Bromometil)Benzeno no mecanismo de reação envolve a geração de radicais de bromo, que atacam o anel aromático, levando à substituição de átomos de hidrogénio por bromo. Este processo pode ser importante para a síntese de moléculas orgânicas complexas e para a modificação de compostos aromáticos para vários fins de investigação. A capacidade do 2-bromo-1,3-bis(bromometil)benzeno para bromar seletivamente posições específicas no anel benzénico pode ser útil no desenvolvimento de novos compostos e materiais orgânicos. O seu mecanismo de ação a nível molecular envolve a formação de ligações covalentes entre os átomos de bromo e o anel aromático, conduzindo ao padrão de substituição desejado.


2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene (CAS 25006-88-6) Referencias

  1. Novos sistemas dendríticos mono e triciclopaladados com sítios catalíticos encapsulados.  |  Rodríguez, G., et al. 2002. Chemistry. 8: 45-57. PMID: 11822464
  2. 2-Bromo-1,3-bis(bromometil)benzeno, com Z' = 1,5: desordem de toda a molécula de uma das duas moléculas independentes.  |  Kirsop, P., et al. 2006. Acta Crystallogr C. 62: o376-8. PMID: 16823206
  3. Complexos de níquel de um ligando binucleante derivado de uma pinça SCS.  |  Peterson, SM., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 747-52. PMID: 25407101
  4. Complexos de escândio, titânio e vanádio suportados por ligandos em pinça do tipo PCP: síntese, estrutura e atividade de polimerização do estireno.  |  Zhang, J., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 12250-12257. PMID: 35895309
  5. Complexos quirais de Bis(fosfolano) PCP em pinça: Síntese, Estrutura e Alquilação Assimétrica de Fosfina Catalisada por Níquel  |  Sarah K. Gibbons, Zhiming Xu, Russell P. Hughes, David S. Glueck*, and Arnold L. Rheingold, et al. 2018. Organometallics. 37: 2159–2166.
  6. Síntese e caraterização de complexos de pinças de PCP de metais do grupo seis baseados em xilenos  |  Wolfgang Eder, Berthold Stöger & Karl Kirchner. 2019. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 150: 1235–1240.
  7. Halogenação do Diorganotelureto [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]TenBu: Síntese, Investigação Molecular e Estrutural Eletrónica do Catião Monoorgano Dihalotelurónio(IV)  |  Rajesh Deka, Anand Gupta, Arup Sarkar, Ray J. Butcher, Prof. Dr. Harkesh B. Singh. 2020. European Journal of Inorganic Chemistry. 2020: 4170-4179.
  8. Síntese e metalação de macrociclos de tetraquisimidazólio não simétricos  |  Stefan Rupp, Patrick D. Dutschke, Jenny Kinas, Dr. Alexander Hepp, Prof. Dr. F. Ekkehardt Hahn. 2022. European Journal of Chemistry. 2022.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromo-1,3-bis(bromomethyl)benzene, 5 g

sc-485813
5 g
$600.00