2-(Benzyloxy)acetaldehyde (CAS 60656-87-3)
LINKS RÁPIDOS
O 2-(Benziloxi)acetaldeído é um composto utilizado na investigação em química orgânica devido aos seus grupos funcionais, que o tornam um intermediário numa variedade de vias sintéticas. É frequentemente utilizado na formação de compostos heterocíclicos e como componente aldeídico em reacções de aldol e outras reacções de formação de ligações carbono-carbono. A porção benziloxi serve como grupo protetor que pode ser removido em condições específicas, permitindo transformações selectivas. Os estudos que envolvem o 2-(Benziloxi)acetaldeído centram-se frequentemente na otimização das condições de reação para aumentar os rendimentos e a seletividade das moléculas alvo. Além disso, este composto é utilizado para investigar mecanismos de reatividade química e para desenvolver novas metodologias sintéticas. A sua estabilidade sob várias condições de reação e a capacidade de introduzir complexidade numa estrutura molecular são aspectos que são normalmente explorados para expandir a utilidade do 2-(Benziloxi)acetaldeído na química orgânica sintética.
2-(Benzyloxy)acetaldehyde (CAS 60656-87-3) Referencias
- Para a síntese total do disorazol A(1) e C(1): síntese assimétrica de um segmento sul mascarado. | Hartung, IV., et al. 2002. Org Lett. 4: 3239-42. PMID: 12227758
- Síntese e avaliação de dioxolanas opticamente puras como inibidores da replicação do ARN do vírus da hepatite C. | Bera, S., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 4455-8. PMID: 14643345
- Uma reação de cicloadição 1,3-dipolar intramolecular para a síntese de análogos quirais de nucleósidos de azetidina: o caso D-gluco. | Pádár, P., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 743-5. PMID: 16248028
- Diastereómeros simples de 9-oxa-1-azabiciclo[4.2.1]nonanos poli-hidroxilados provenientes da cicloadição intramolecular 1,3-dipolar de nitrões ómega-insaturados. | Padar, P., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8669-72. PMID: 17064056
- Associação da metilação do promotor de VGF e PGP9.5 com a progressão do cancro do ovário. | Brait, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e70878. PMID: 24086249
- Uma síntese curta de d-[1-(14) C]-serina de elevada pureza enantiomérica. | Song, F., et al. 2015. J Labelled Comp Radiopharm. 58: 173-6. PMID: 25728900
- Reação de Achmatowicz e sua Aplicação na Síntese de Moléculas Bioactivas. | Ghosh, AK. and Brindisi, M. 2016. RSC Adv. 6: 111564-111598. PMID: 28944049
- Uma Reação em Cascata Catalisada por Ácido de Brønsted para a Conversão de Indóis em α-(3-Indolil) Cetonas Utilizando 2-Benziloxi Aldeídos. | Banerjee, A. and Maji, MS. 2019. Chemistry. 25: 11521-11527. PMID: 31283058
- Equilíbrio entre o esqueleto e os grupos funcionais em sínteses totais de produtos naturais complexos: um estudo de caso dos diterpenóides tigliane, daphnane e ingenane. | Liu, Z., et al. 2021. Nat Prod Rep. 38: 1589-1617. PMID: 33508045
- Investigação da compatibilidade entre ogivas e sequências peptidomiméticas de inibidores de proteases - Um estudo exaustivo de reatividade e seletividade. | Müller, P., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108388
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-(Benzyloxy)acetaldehyde, 1 g | sc-208936 | 1 g | $91.00 |