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Estrutura molecular do 2-Benzofuranylboronic acid, Número CAS: 98437-24-2
2-Benzofuranylboronic acid (CAS 98437-24-2)
Nomes alternativos:
2-Benzofuranboronic acid; Benzofuran-2-ylboronic acid
Numero VAT:
98437-24-2
Peso Molecular:
161.95
Separar por Funcao:
C8H7BO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Contém quantidades variáveis de anidrido. O ácido 2-benzofuranilborónico é um composto orgânico derivado do benzofurano e do ácido borónico, pertencente à família dos compostos heterocíclicos. A sua versatilidade é observada como um bloco de construção na síntese de diversos produtos naturais. Além disso, desempenha um papel no desenvolvimento de materiais inovadores, incluindo polímeros e nanomateriais. Além disso, encontra aplicações na síntese de corantes fluorescentes e outros compostos utilizados para fins de imagem e espetroscopia.
2-Benzofuranylboronic acid (CAS 98437-24-2) Referencias
- A adição catalisada por paládio de ácidos organoborónicos a alcinos. | Oh, CH., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 805-8. PMID: 12596206
- Um novo tema estrutural nos inibidores C2-simétricos da protease do VIH-1: cadeias laterais P1/P1' orto-substituídas. | Wannberg, J., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5303-15. PMID: 16621572
- Neoclerodanos semissintéticos como sondas do recetor opióide kappa. | Lovell, KM., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 3100-10. PMID: 22464684
- Para agentes cancerígenos altamente potentes através da modulação do grupo C-2 dos inibidores da polimerização da tubulina da classe dos ariltioindóis. | La Regina, G., et al. 2013. J Med Chem. 56: 123-49. PMID: 23214452
- Transição da síntese orgânica dos solventes orgânicos para a água. Qual é o seu fator E? | Lipshutz, BH. and Ghorai, S. 2014. Green Chem. 16: 3660-3679. PMID: 25170307
- Arilação catalisada por paládio de ácidos arilborónicos com reagentes de Yagupolskii-Umemoto. | Wang, SM., et al. 2016. Chemistry. 22: 6542-6. PMID: 26946261
- Reacções de Benzanulação de Alquinos para a Síntese de Novas Arquitecturas Aromáticas. | Hein, SJ., et al. 2017. Acc Chem Res. 50: 2776-2788. PMID: 29112367
- O acoplamento migratório radical catalisado por níquel permite a arilação C-2 de hidratos de carbono. | Zhao, G., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 8590-8596. PMID: 34086440
- Síntese e avaliação biológica de derivados seleccionados de 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina como novos inibidores de CDK9/CyclinT e Haspin. | Pieterse, L., et al. 2021. Chem Biol Interact. 349: 109643. PMID: 34508710
- Síntese e reatividade de 5-Br(I)-indolizinas e respectivas reacções de acoplamento cruzado paralelo | Alexey G. Kuznetsov, Alexander A. Bush, Eugene V. Babaev. 2008. Tetrahedron. 64: 749-756.
- Adição diastereosselectiva a iões N-aciliminio com ácidos aril- e alquenil borónicos através de uma reação do tipo Petasis | Satoshi Mizuta and Osamu Onomura *. 2012. RSC Adv. 2: 2266-2269.
- Síntese de heteroaromáticos fluorados contendo oxigénio e enxofre | Eileen M. O'Leary a b c, David J. Jones a c, Fíona P. O'Donovan a c, Timothy P. O'Sullivan a b c. 2015. Journal of Fluorine Chemistry. 176: 93-120.
- Alilação sem metais de ácidos borónicos heteroarilicos ricos em electrões com álcoois alílicos | Xue-Dong Li a b, Li-Jun Xie a b, De-Long Kong a b, Li Liu a, Liang Cheng a. 2016. Tetrahedron. 72: 1873-1880.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Benzofuranylboronic acid, 5 g | sc-251699 | 5 g | $120.00 |