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Estrutura molecular do 2-Azaadamantane-N-oxyl, Número CAS: 57625-08-8
2-Azaadamantane-N-oxyl (CAS 57625-08-8)
Nomes alternativos:
AZADO
Numero VAT:
57625-08-8
Privada:
96%
Peso Molecular:
152.21
Separar por Funcao:
C9H14NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2-Azaadamantano-N-oxilo, referido como AAZ, é um radical livre estável que tem sido amplamente utilizado na investigação científica. Como marcador de spin, o 2-Azaadamantano-N-oxilo funciona ligando-se a uma biomolécula e gerando um campo magnético. Este campo magnético pode ser detectado através da espetroscopia de ressonância paramagnética eletrónica (EPR). Além disso, o 2-Azaadamantano-N-oxilo facilita o estudo das propriedades das membranas e dos polímeros.
2-Azaadamantane-N-oxyl (CAS 57625-08-8) Referencias
- 2-azaadamantano N-oxil (AZADO) e 1-Me-AZADO: organocatalisadores altamente eficientes para a oxidação de álcoois. | Shibuya, M., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 8412-3. PMID: 16802802
- Uma abordagem quimioenzimática para aminas enantiomericamente puras utilizando a resolução cinética dinâmica: aplicação à síntese de norsertralina. | Thalén, LK., et al. 2009. Chemistry. 15: 3403-10. PMID: 19222068
- Oxidação electromediada por TEMPO de alguns polissacáridos, incluindo fibra de celulose regenerada. | Isogai, T., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 1593-9. PMID: 20469944
- Oxidação rápida e limpa de álcoois mediada pelo radical iodo/nitroxilo hipervalente utilizando o reagente adamantano reciclável com o organocatalisador 2-azaadamantano-N-oxilo altamente ativo. | Dohi, T., et al. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 1442-7. PMID: 23124568
- Descoberta e exploração do AZADO: o catalisador altamente ativo para a oxidação do álcool. | Iwabuchi, Y. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 1197-213. PMID: 24292782
- Oxidação aeróbica altamente quimiosselectiva de aminoálcoois em compostos amino carbonílicos. | Sasano, Y., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 3236-40. PMID: 24554411
- Oxidação aeróbica altamente eficiente de álcoois utilizando catálise de nitroxil-radical/cobre menos impedida: combinações óptimas de catalisadores e respetivo âmbito de substrato. | Sasano, Y., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 1004-9. PMID: 25620279
- Oxidação Electrocatalítica de Álcool com TEMPO e Derivados Nitroxilo Bicíclicos: A força motriz supera os efeitos estéricos. | Rafiee, M., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 14751-7. PMID: 26505317
- Síntese total e avaliação biológica da irciniastatina A (também conhecida como psimberina) e da irciniastatina B. | Uesugi, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 12333-50. PMID: 26544018
- Compreender os fundamentos dos mediadores redox em baterias de Li-O2: um estudo de caso sobre nitróxidos. | Bergner, BJ., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 31769-79. PMID: 26563563
- Conversão quimiosselectiva de α-hidroxiácidos em α-cetoácidos possibilitada pela oxidação aeróbica catalisada por radicais nitroxilados. | Furukawa, K., et al. 2016. Org Lett. 18: 4230-3. PMID: 27533283
- Ativação C-H de Complexos de Ferro(II)-Nitroxido. | Kleinlein, C., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12197-12201. PMID: 28766325
- A catálise do 2-Azaadamantano N-oxilo (AZADO)/Cu permite a oxidação aeróbica quimiosselectiva de álcoois que contêm funcionalidades de enxofre divalente ricas em electrões. | Sasano, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 6104-6107. PMID: 30226058
- A Dimerização Radical num Cristal Orgânico Plástico Leva à Bistabilidade Estrutural e Magnética com Ampla Histerese Térmica. | Dragulescu-Andrasi, A., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 17989-17994. PMID: 31661269
- Reacções electroquímicas de radicais nitroxilo altamente activos com compostos de tiol. | Kumano, M., et al. 2023. Anal Sci. 39: 369-374. PMID: 36576651
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-Azaadamantane-N-oxyl, 50 mg | sc-229946 | 50 mg | $219.00 |