Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Aminopyridine (CAS 504-29-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Veja citações de produtos (1)

Nomes alternativos:
2-AP, 2-Pyridinamine, 2-Pyridylamine
Aplicacao:
2-Aminopyridine é um composto que demonstrou bloquear reversivelmente os canais de potássio dependentes da voltagem
Numero VAT:
504-29-0
Peso Molecular:
94.11
Separar por Funcao:
C5H6N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-Aminopiridina é um composto químico que funciona como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Actua como reagente nucleofílico em várias reacções, incluindo a substituição aromática nucleofílica, reacções de acoplamento cruzado catalisadas por metais e a síntese de compostos heterocíclicos. O seu mecanismo de ação envolve a ativação do grupo amino, permitindo-lhe participar no ataque nucleofílico a substratos electrofílicos. Este composto também serve como precursor para a síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Além disso, a 2-Aminopiridina pode ser funcionalizada para introduzir diferentes substituintes, o que a torna uma ferramenta valiosa para a preparação de diversos compostos químicos. O seu papel na síntese orgânica é significativo, uma vez que permite a construção de estruturas moleculares complexas com funcionalidades específicas.


2-Aminopyridine (CAS 504-29-0) Referencias

  1. A benzoilação da 2-aminopiridina.  |  HUNTRESS, EH. and WALTER, HC. 1948. J Org Chem. 13: 735-7. PMID: 18884420
  2. Derivados da 2-aminopiridina como potenciais antagonistas dos receptores σ(2).  |  Abate, C., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1847-57. PMID: 22890883
  3. Síntese one-pot de 2-fenilimidazo[1,2-α]piridinas a partir de acetofenona, [Bmim]Br(3) e 2-aminopiridina em condições sem solventes.  |  Le, ZG., et al. 2012. Molecules. 17: 13368-75. PMID: 23143149
  4. Acesso sem metais de transição a derivados de 2-aminopiridina a partir de 2-fluoropiridina e cloridrato de acetamidina.  |  Li, Y., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 7564-7567. PMID: 30288539
  5. A 2-aminopiridina como substituto nucleobásico da adenina em arquitecturas semelhantes ao ADN: Síntese de C-Nucleótidos de Alquinilo e suas Caraterísticas de Hibridação.  |  Kurosaki, F., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2666-2671. PMID: 31875396
  6. Descoberta e otimização de derivados de 2-aminopiridina como inibidores novos e selectivos de JAK2.  |  Ma, X., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127048. PMID: 32122740
  7. Os análogos da 2-aminopiridina inibem ambos os enzimas da derivação de glioxilato em Pseudomonas aeruginosa.  |  McVey, AC., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32260167
  8. A nucleobase 2-aminopiridina melhora o reconhecimento helicoidal triplo do ARN e do ADN quando utilizada em vez da pseudoisocitosina em ácidos nucleicos peptídicos.  |  Ryan, CA., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1919-1925. PMID: 34097400
  9. 2-Aminopiridina - um herói desconhecido na descoberta de medicamentos.  |  Rao, RN. and Chanda, K. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 343-382. PMID: 34904599
  10. Captação celular de ácidos nucleicos peptídicos modificados com 2-aminopiridina conjugados com péptidos penetrantes de células.  |  Brodyagin, N., et al. 2022. Biopolymers. 113: e23484. PMID: 34914092
  11. Síntese Eficiente de Derivados de 2-Aminopiridina: Avaliação da Atividade Antibacteriana e Estudos de Docagem Molecular.  |  Kibou, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684377
  12. Desenho, síntese e avaliação biológica de derivados de 2-aminopiridina como inibidores de USP7.  |  Xu, X., et al. 2022. Bioorg Chem. 129: 106128. PMID: 36113266
  13. Investigação da deteção de moléculas de X-aminopiridina (X = 2 e 3) por nanocápsulas de Al12N12 e B12N12 do tipo fulereno: DFT, QTAIM, RDG e TD-DFT.  |  Tamafo Fouégué, AD., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-11. PMID: 36379673
  14. Fosforescência à temperatura ambiente da 2-aminopiridina com excitação direta do estado tripleto.  |  Chavez, J., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 295: 122640. PMID: 36958243
  15. Dinâmica de decaimento do estado S1 dependente do comprimento de onda de excitação da 2-aminopiridina e da 3-aminopiridina.  |  Feng, B., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 17403-17409. PMID: 37350183

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Aminopyridine, 5 g

sc-213758
5 g
$20.00

2-Aminopyridine, 100 g

sc-213758A
100 g
$40.00