Date published: 2025-10-4

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2-Aminopyrazine (CAS 5049-61-6)

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Nomes alternativos:
pyrazinamine
Aplicacao:
2-Aminopyrazine é um intermediário sintético
Numero VAT:
5049-61-6
Peso Molecular:
95.10
Separar por Funcao:
C4H5N3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-Aminopirazina é um composto que funciona como um bloco de construção na síntese de vários compostos orgânicos. Serve como um intermediário chave na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de substituição aromática nucleofílica, permitindo a introdução de grupos funcionais em posições específicas do anel de pirazina. Isto permite a modificação da estrutura química para criar novos compostos com diversas propriedades e aplicações. Além disso, a 2-Aminopirazina pode atuar como ligando em química de coordenação, formando complexos com iões de metais de transição e facilitando o desenvolvimento de novos catalisadores e materiais. A sua capacidade de sofrer várias transformações químicas pode ser uma ferramenta versátil para a exploração de novas rotas sintéticas e a descoberta de compostos inovadores com potenciais aplicações industriais e de investigação.


2-Aminopyrazine (CAS 5049-61-6) Referencias

  1. Formação de ácido mercaptúrico a partir da 2-aminopirazina em ratos.  |  Lunn, WH. and Shadle, JK. 1992. Xenobiotica. 22: 1239-41. PMID: 1492416
  2. Complexos antibacterianos de cobalto(II) e zinco(II) de bases de Schiff doadoras de NNO e NNN derivadas de pirazina.  |  Chohan, ZH. and Mushtaq, S. 2000. Pak J Pharm Sci. 13: 21-7. PMID: 16414835
  3. Redes de cianeto de cobre(I): síntese, comportamento luminescente e análise térmica. Parte 1. Ligandos diimina.  |  Tronic, TA., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 8897-912. PMID: 17850140
  4. Síntese de alguns novos anilos: parte 1. Reação do 2-hidroxi-benzaldeído e do 2-hidroxinaftaldeído com o 2-aminopirideno e a 2-aminopirazina.  |  Asiri, AM. and Badahdah, KO. 2007. Molecules. 12: 1796-804. PMID: 17960088
  5. Poli[bis(mu2-2-aminopirazina-kappa2N1:N4)(mu2-nitrato-kappa2O:O)(nitrato-kappa2O,O')prata(I)]: um polímero de coordenação bidimensional aciral que forma cristais quirais.  |  Sun, D., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: m478-80. PMID: 19966432
  6. Micro e nanocamadas de resposta a múltiplos estímulos de um polímero de coordenação baseado em cadeias Cu2 I2 ligadas por 2-Aminopirazina.  |  Conesa-Egea, J., et al. 2017. Small. 13: PMID: 28692791
  7. Polímeros de Coordenação Baseados em Ligandos de Ácido Ftálico e Aminopirazina: Sobre a Importância das Interações N-H---π.  |  Hossain, A., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966218
  8. Conceção racional da 5-(4-(isopropilsulfonil)fenil)-3-(3-(4-((metilamino)metil)fenil)isoxazol-5-il)pirazina-2-amina (VX-970, M6620): Otimização das Interações Polares Intra e Intermoleculares de um Novo Inibidor da Quinase de Ataxia Telangiectasia Mutada e Relacionada com Rad3 (ATR).  |  Knegtel, R., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5547-5561. PMID: 31074988
  9. Impressões digitais quimiogenómicas associadas à ação de compostos gametocitocidas específicos da fase contra os parasitas da malária humana.  |  Niemand, J., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 2904-2916. PMID: 34569223
  10. Sintonização experimental e computacional de carbenos metalo-N-heterocíclicos em centros de paládio(II) e platina(II).  |  Kashina, MV., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 6718-6734. PMID: 35415731
  11. Um procedimento económico e prático de síntese de favipiravir para o tratamento da Covid-19.  |  Karatas, H., et al. 2023. Chem Zvesti. 77: 1695-1702. PMID: 36466109

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Aminopyrazine, 5 g

sc-205081
5 g
$49.00

2-Aminopyrazine, 25 g

sc-205081A
25 g
$122.00