Date published: 2025-12-20

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2-Aminobenzhydrazide (CAS 1904-58-1)

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Nomes alternativos:
O-Aminobenzoylhydrazide
Aplicacao:
2-Aminobenzhydrazide é um composto de carbonilo
Numero VAT:
1904-58-1
Peso Molecular:
151.17
Separar por Funcao:
C7H9N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-Aminobenzidrazida (2-ABH) é um composto químico versátil amplamente utilizado em várias aplicações de investigação científica. Esta pequena molécula possui um anel de benzeno, dois átomos de azoto e dois átomos de oxigénio, e apresenta-se como um sólido cristalino branco que demonstra solubilidade em água e em solventes orgânicos. É amplamente utilizado na síntese de diversos compostos orgânicos. Além disso, a 2-Aminobenzidrazida é fundamental na criação de corantes fluorescentes e no desenvolvimento de agentes de imagiologia para ressonância magnética (MRI). Nas reacções químicas, a 2-aminobenzidrazida funciona como um nucleófilo, apresentando uma propensão para reagir com vários electrófilos, como alcenos, aldeídos e cetonas. Também pode interagir com outros nucleófilos, como aminas e tióis. O mecanismo de reação envolve a substituição nucleofílica, em que a molécula de 2-aminobenzidrazida ataca o eletrófilo, acabando por deslocar um grupo de saída.


2-Aminobenzhydrazide (CAS 1904-58-1) Referencias

  1. Dois metalamacrociclos octanucleares de gálio com conectividades topologicamente diferentes.  |  Park, M., et al. 2007. Dalton Trans. 5412-8. PMID: 18026590
  2. Quimiossensor de fluorescência ratiométrica baseado em derivados de tirosina para monitorização de iões mercúrio em soluções aquosas.  |  Thirupathi, P., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 7100-9. PMID: 25092444
  3. Comutação a temperatura ambiente da histerese magnética por troca reversível de solvente de cristal único para cristal único em complexos de Fe(ii) inspirados em imidazol.  |  Huang, W., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 14911-8. PMID: 27477547
  4. Quinazolina-4(3H)-onas e 5,6-Dihidropirimidina-4(3H)-onas a partir de β-Aminoamidas e Ortoésteres.  |  Gavin, JT., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30423947
  5. Das características físico-químicas da nova hidrazona de hesperetina aos seus aspectos antimicrobianos in vitro.  |  Sykuła, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164110
  6. Métodos eficazes para a síntese de hidrazonas, quinazolinas e bases de Schiff: monitorização da reação utilizando uma abordagem quimiométrica.  |  Pisk, J., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38566-38577. PMID: 35517547
  7. Densidades de carga de pi-electrões de compostos heterocíclicos biologicamente activos que contêm um anel de seis membros com dois heteroátomos.  |  Sasaki, Y. and Suzuki, M. 1968. Chem Pharm Bull (Tokyo). 16: 958-61. PMID: 5728191
  8. Análogos do potencial agente antipsicótico 1192U90: modificações de amida.  |  Navas, F., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 811-23. PMID: 9681147

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Aminobenzhydrazide, 10 g

sc-225159
10 g
$46.00