Date published: 2025-9-11

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2-Aminoanthraquinone (CAS 117-79-3)

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Aplicacao:
2-Aminoanthraquinone é utilizado no fabrico de eléctrodos de alto desempenho de supercapacitores à base de hidrogel de grafeno quimicamente modificado
Numero VAT:
117-79-3
Privada:
≥80%
Peso Molecular:
223.23
Separar por Funcao:
C14H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-Aminoantraquinona (2-AAQ) é um composto orgânico classificado como um derivado da antraquinona. Manifesta-se como um sólido incolor e apresenta solubilidade na maioria dos solventes orgânicos. Na investigação científica, a 2-Aminoantraquinona tem sido utilizada numa série de aplicações. Actua como uma sonda fluorescente para a deteção de iões metálicos em soluções aquosas, um corante fluorescente para a deteção de ADN e um reagente para a síntese de polímeros. Nomeadamente, a 2-Aminoantraquinona funciona como um potente inibidor da enzima citocromo P450 2C9 (CYP2C9).


2-Aminoanthraquinone (CAS 117-79-3) Referencias

  1. Efeito nefrotóxico da 2-aminoantraquinona em ratos Fischer.  |  Baker, JR., et al. 1975. J Toxicol Environ Health. 1: 1-11. PMID: 1185814
  2. Bioensaio da 2-aminoantraquinona para deteção de possível carcinogenicidade.  |  ,. 1978. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 144: 1-117. PMID: 12799718
  3. Influência das substituições de grupos funcionais na carcinogenicidade da antraquinona em ratos e ratinhos: análise de bioensaios a longo prazo pelo Instituto Nacional do Cancro e pelo Programa Nacional de Toxicologia.  |  Doi, AM., et al. 2005. J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 8: 109-26. PMID: 15804751
  4. Eléctrodos de supercapacitores de alto desempenho baseados em hidrogéis de grafeno modificados com porções de 2-aminoantraquinona.  |  Wu, Q., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 11193-8. PMID: 21562653
  5. Estudo do mecanismo de interação da 2-aminoantraquinona com o ADN do timo de vitelo.  |  Yang, H., et al. 2013. J Biochem Mol Toxicol. 27: 272-8. PMID: 23606275
  6. Síntese, docking e actividades biológicas de novos híbridos de celecoxib e análogos de antraquinona como potentes agentes citotóxicos.  |  Almutairi, MS., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 22580-603. PMID: 25490139
  7. Inibição antimalárica e da xantina oxidase in vitro da 2-Aminoantraquinona.  |  Rauf, A., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 429-32. PMID: 27087090
  8. Crescimento e envolvimento in situ de nanofios de aminoantraquinona em estrutura de grafeno 3 D como cátodo orgânico dobrável para baterias de iões de lítio.  |  Yang, G., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3419-3426. PMID: 28722277
  9. Alterações nas enzimas metabolizadoras de drogas durante a alimentação com o carcinogéneo 2-aminoantraquinona.  |  Ramanathan, R., et al. 1981. Toxicol Appl Pharmacol. 60: 204-12. PMID: 6792748
  10. Proteção pelo propionato de testosterona contra a nefrotoxicidade da 2-aminoantraquinona em ratos Fischer.  |  Gothoskar, SV. and Weisburger, EK. 1980. Med Biol. 58: 281-4. PMID: 7206834
  11. Estado da vitamina A hepática de ratos durante a alimentação com o hepatocarcinogénio 2-aminoantraquinona.  |  Reddy, TV. and Weisburger, EK. 1980. Cancer Lett. 10: 39-44. PMID: 7226128
  12. Proteinúria no rato Fischer através da alimentação com 2-aminoantraquinona.  |  Gothoskar, SV., et al. 1980. Med Biol. 58: 337-40. PMID: 7230915
  13. Análise centromérica de micronúcleos induzidos por 2-aminoantraquinona em esplenócitos de rato em cultura, utilizando uma sonda de ADN de satélite gama e um anticorpo anti-cinetocoro.  |  Afshari, AJ., et al. 1994. Environ Mol Mutagen. 24: 96-102. PMID: 7925332

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Aminoanthraquinone, 25 g

sc-223430
25 g
$122.00