Date published: 2025-9-11

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2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid (CAS 42381-05-5)

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Numero VAT:
42381-05-5
Peso Molecular:
195.26
Separar por Funcao:
C11H17NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 2-aminoadamantano-2-carboxílico, caracterizado por sua estrutura funcionalizada geminada exclusiva, destaca-se como um ácido aminocarboxílico tricicloalifático aciral. Esse composto é conhecido por sua capacidade de interromper os processos normais de transporte de aminoácidos, como a L-leucina e a L-metionina, visando especificamente sua absorção pelas células do tumor de ascite de Ehrlich. Esse mecanismo de inibição é essencial no contexto da pesquisa bioquímica, pois permite que os cientistas explorem os aspectos fundamentais dos mecanismos de transportam celular e do metabolismo de aminoácidos. A estrutura tricíclica distinta da molécula, combinada com seus grupos funcionais, oferece uma ferramenta robusta para dissecar as nuances da permeabilidade da membrana celular e das interações da proteína de transporte. Consequentemente, o ácido 2-aminoadamantano-2-carboxílico serve como uma sonda valiosa no estudo de processos celulares, auxiliando na elucidação da intrincada dinâmica do transporte de aminoácidos e sua regulação em ambientes celulares. Essa exploração contribui significativamente para nossa compreensão da nutrição celular e das vias metabólicas essenciais para o crescimento e a manutenção das células, facilitando assim os avanços nos campos de pesquisa da bioquímica e da biologia molecular.


2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid (CAS 42381-05-5) Referencias

  1. Potenciais formas de latenciação de compostos biologicamente activos baseados na ação da leucina aminopeptidase. Derivados dipeptídicos do alfa-aminoácido tricicloalifático adamantanina.  |  Nagasawa, HT., et al. 1975. J Med Chem. 18: 826-30. PMID: 1159700
  2. Síntese e estudos biológicos de novos miméticos da neurotensina(8-13).  |  Hong, F., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3849-58. PMID: 12413837
  3. Análogos da metionina-encefalina dirigidos às células tumorais contendo aminoácidos não naturais: conceção, síntese e atividade antitumoral in vitro.  |  Horvat, S., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3136-42. PMID: 16722632
  4. Novos conhecimentos sobre as interações GPCR-peptídeo: mutações na alça extracelular 1, metilações da espinha dorsal do ligando e modelação molecular do recetor 1 da neurotensina.  |  Härterich, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 9359-68. PMID: 18809332
  5. Uma abordagem de sistemas para uma plataforma inteligente e de auto-controlo para sequências de reação contínuas integradas.  |  Ingham, RJ., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 144-8. PMID: 25377747
  6. A Síntese de α,α-Dissubstituídos α-Aminoácidos via Rearranjo de Ichikawa.  |  Szcześniak, P., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1057-74. PMID: 26726732
  7. O caminho do problema para a solução na síntese em fluxo contínuo de compostos farmacêuticos em várias etapas.  |  Bana, P., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 6180-6189. PMID: 28087127
  8. Uma estratégia de auto-montagem supramolecular para a bioconjugação de nanopartículas de conversão ascendente.  |  Sun, Y., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 3851-3854. PMID: 29594291
  9. Conceção, síntese e avaliação in vitro de novos desactivadores LSD1 à base de péptidos de histona H3 que incorporam aminoácidos α,α-dissubstituídos com estruturas indutoras de γ-voltas.  |  Ota, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29734782
  10. Fabrico contínuo no desenvolvimento e fabrico de processos farmacêuticos.  |  Burcham, CL., et al. 2018. Annu Rev Chem Biomol Eng. 9: 253-281. PMID: 29879381
  11. Ácido 2-aminoadamantano-2-carboxílico, um alfa-aminoácido tricíclico rígido, aciral, com propriedades inibidoras do transporte.  |  Nagaswa, HT., et al. 1973. J Med Chem. 16: 823-6. PMID: 4725929
  12. Síntese e aplicações de transporte dos ácidos 3-aminobiciclo[3.2.1] octano-3-carboxílicos.  |  Christensen, HN., et al. 1983. J Med Chem. 26: 1374-8. PMID: 6413692

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid, 500 mg

sc-306873
500 mg
$900.00