Date published: 2025-12-22

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2-Aminoacetophenone hydrochloride (CAS 5468-37-1)

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Nomes alternativos:
Phenacylamine hydrochloride; ω-Aminoacetophenone hydrochloride
Numero VAT:
5468-37-1
Peso Molecular:
171.62
Separar por Funcao:
C8H9NO•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de 2-aminoacetofenona, ou 2-AAP HCl, é um sólido cristalino branco. Derivado do aminoácido natural fenilalanina, é amplamente utilizado na produção de compostos. O mecanismo exato de ação do cloridrato de 2-aminoacetofenona está parcialmente elucidado. Pensa-se que exerce os seus efeitos através da inibição potente das enzimas da monoamina oxidase (MAO).


2-Aminoacetophenone hydrochloride (CAS 5468-37-1) Referencias

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  3. Uma nova família de pequenas moléculas para sondar a reativação do p53 mutante.  |  Myers, MC., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 6152-3. PMID: 15853303
  4. Imidazóis fundidos com aminopiperidina como inibidores da dipeptidil peptidase-IV.  |  Edmondson, SD., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4097-101. PMID: 19539471
  5. Ciclização Dessulfurativa Eletroquímica para Acesso a Derivados de Oxazol-2-amina através da Formação de Ligações C-N/C-O Intermoleculares.  |  Hu, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 1016-1020. PMID: 33475369
  6. A hidrogenação do mandelonitrilo sobre um catalisador Pd/C: para uma compreensão mecanicista.  |  McAllister, MI., et al. 2019. RSC Adv. 9: 26116-26125. PMID: 35531026
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  12. Preparação eletroquímica de poli(3-propanoilpirrol) e poli(3-fenilpirrol)  |  H Masuda, K Kaeriyama - Synthetic metals, 1990 - Elsevier. 15 September 1990,. Synthetic Metals. Volume 38, Issue 3,: Pages 371-379.
  13. Síntese sem metais de transição de 3-alquinilpirrol-2-carboxilatos via adição de Michael/ciclodehidratação intramolecular  |   and Qing-hu Teng, Yan-li Xu, Ying Liang, Heng-shan Wang, Ying-chun Wang, Ying-ming Pan. June 16, 2016. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume358, Issue12: Pages 1897-1902.

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2-Aminoacetophenone hydrochloride, 1 g

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1 g
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