Date published: 2025-9-8

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2-Amino-8-hydroxyquinoline (CAS 70125-16-5)

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Nomes alternativos:
2-Aminoquinolin-8-ol
Numero VAT:
70125-16-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
160.17
Separar por Funcao:
C9H8N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-Amino-8-hidroxiquinolina, que se apresenta como um pó amarelo-pálido, é solúvel em água, etanol e acetona. A 2-Amino-8-hidroxiquinolina tem demonstrado actividades biológicas promissoras, tais como propriedades antioxidantes e antimicrobianas. A sua propriedade antioxidante é atribuída à sua capacidade de eliminar os radicais livres e inibir a peroxidação lipídica. Verificou-se que é eficaz contra várias estirpes de bactérias e fungos, demonstrando a sua atividade antimicrobiana. A 2-Amino-8-hidroxiquinolina é versátil e pode ser aplicada em diversas áreas de investigação, incluindo a química, a biologia e a bioquímica.


2-Amino-8-hydroxyquinoline (CAS 70125-16-5) Referencias

  1. Investigação do espetro de atividade das 8-hidroxiquinolinas substituídas em anel.  |  Musiol, R., et al. 2010. Molecules. 15: 288-304. PMID: 20110891
  2. Identificação de quelantes para inibidores de metaloproteínas utilizando uma abordagem baseada em fragmentos.  |  Jacobsen, JA., et al. 2011. J Med Chem. 54: 591-602. PMID: 21189019
  3. Rastreio de uma biblioteca de cocktails de fragmentos utilizando ultrafiltração.  |  Shibata, S., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 1585-91. PMID: 21750879
  4. Conceção in silico de inibidores de pequenas moléculas da interação CDK9/ciclina T1.  |  Randjelovic, J., et al. 2014. J Mol Graph Model. 50: 100-12. PMID: 24769691
  5. Efeitos da interação 2-amino-8-hidroxiquinolina na conformação dos isómeros fisiológicos da albumina do soro humano.  |  Shiriskar, SM., et al. 2015. Eur Biophys J. 44: 193-205. PMID: 25761396
  6. Visão geral da CDK9 como alvo na investigação do cancro.  |  Morales, F. and Giordano, A. 2016. Cell Cycle. 15: 519-27. PMID: 26766294
  7. Inibidores de quinolinol recentemente concebidos atenuam os efeitos da neurotoxina botulínica A em ensaios enzimáticos, baseados em células e ex vivo.  |  Bremer, PT., et al. 2017. J Med Chem. 60: 338-348. PMID: 27966961
  8. Atividade antileishmanial de análogos sintéticos do alcaloide de quinolona natural N-metil-8-metoxiflindersina.  |  Torres Suarez, E., et al. 2020. PLoS One. 15: e0243392. PMID: 33370295
  9. Interações Proteína-Proteína para Inibir as Quinases Dependentes da Ciclina.  |  Klein, M. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 37111276

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Amino-8-hydroxyquinoline, 1 g

sc-206396
1 g
$121.00