2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5)
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O 2-amino-5-metilfenol pode reagir com a hemoglobina bovina para formar 2-amino-4,4alfa-di-hidro-4alfa-7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona. Esta pode inibir a proliferação do poliovírus em células Vero e é convertida em di-hidrofenoxazinona pela hemoglobina humana purificada. O 2-Amino-5-metilfenol, um derivado do fenol, foi investigado in vitro para avaliar o seu impacto em diversos processos biológicos. Através destes estudos, os investigadores utilizaram o 2-amino-5-metilfenol para explorar os seus efeitos no metabolismo celular e na expressão de genes, fornecendo informações valiosas sobre os mecanismos subjacentes às interacções medicamentosas e à regulação da atividade enzimática mediada por compostos. Ao utilizar o 2-amino-5-metilfenol como ferramenta, os cientistas expandiram a sua compreensão da intrincada interação entre compostos e sistemas biológicos, facilitando os avanços nos campos da farmacologia e da enzimologia.
2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5) Referencias
- Efeitos antitumorais de um novo derivado de fenoxazina em linhas celulares de leucemia humana in vitro e in vivo. | Shimamoto, T., et al. 2001. Clin Cancer Res. 7: 704-8. PMID: 11297267
- Um método melhorado para a preparação rápida de 2-amino-4,4a-dihidro-4a,7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona, um novo agente antitumoral. | Tomoda, A., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1057-8. PMID: 11327588
- Prevenção do crescimento de células de carcinoma do pulmão humano e indução de apoptose por uma nova fenoxazinona, 2-amino-4,4alfa-dihidro-4alfa,7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona. | Abe, A., et al. 2001. Anticancer Drugs. 12: 377-82. PMID: 11335795
- Atividade antitumoral de um composto de fenoxazina, 2-amino-4,4alfa-dihidro-4alfa,7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona, contra linhas celulares linfoblastóides de células B e T humanas: indução de tipos mistos de morte celular, apoptose e necrose. | Koshibu-Koizumi, J., et al. 2002. J Cancer Res Clin Oncol. 128: 363-8. PMID: 12136250
- Síntese de fenoxazinonas pela hemoglobina humana. | Tomoda, A., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1117: 306-14. PMID: 1329970
- Atividade antiviral da 2-amino-4,4alfa-dihidro-4alfa-7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona contra o poliovírus. | Iwata, A., et al. 2003. Tohoku J Exp Med. 200: 161-5. PMID: 14521260
- Investigação de espetroscopia vibracional utilizando análise ab initio e teoria do funcional da densidade na estrutura do 2-amino-5-metilfenol. | Sundaraganesan, N., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 67: 550-8. PMID: 16996297
- Condensação oxidativa do composto 2-amino-4-metilfenol em dihidrofenoxazinona pela hemoglobina humana. | Tomoda, A., et al. 1991. J Biochem. 110: 1004-7. PMID: 1794970
- Uma nova determinação cinética de espécies de crómio dissolvidas em águas residuais naturais e industriais. | Mohamed, AA., et al. 2006. Talanta. 70: 460-7. PMID: 18970793
- Mecanossíntese sem solventes de duas bases de Schiff termocrómicas. | Kaitner, B. and Zbačnik, M. 2012. Acta Chim Slov. 59: 670-9. PMID: 24061325
- Expressão e caraterização de uma N-oxigenase de Rhodococcus jostii RHAI. | Indest, KJ., et al. 2015. J Gen Appl Microbiol. 61: 217-23. PMID: 26782651
- Atividade antitumoral da 2-amino-4,4 alfa-di-hidro-4 alfa, 7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona, um novo derivado de fenoxazina produzido pela reação de 2-amino-5-metilfenol com hemolisado bovino. | Ishida, R., et al. 1996. Anticancer Drugs. 7: 591-5. PMID: 8862728
- Síntese e cálculos teóricos de benzoxazóis e estudos de acoplamento das suas interacções com a triosefosfato isomerase | César A. Flores Sandoval, Roberto I. Cuevas Hernández, José Correa Basurto, Hiram I. Beltrán Conde, Itzia I. Padilla Martínez, José N. Farfán García, Benjamín Nogueda Torres & José G. Trujillo Ferrara. 2013. Medicinal Chemistry Research. 22: 2768–2777.
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