Date published: 2025-9-15

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2-Amino-5-methylbenzoic Acid (CAS 2941-78-8)

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Nomes alternativos:
5-Methylanthranilic acid
Numero VAT:
2941-78-8
Peso Molecular:
151.16
Separar por Funcao:
C8H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 2-amino-5-metilbenzóico, um composto orgânico essencial, tem um valor significativo em diversas aplicações de investigação científica. Sendo um aminoácido aromático e um derivado do ácido benzoico, oferece uma vasta gama de utilizações no domínio da investigação científica. Uma das suas principais aplicações reside na síntese de vários compostos, incluindo derivados de aminobenzoato, que são úteis na produção de produtos farmacêuticos e outros compostos. Além disso, contribui para a síntese de polímeros como as poliamidas, bem como de corantes e pigmentos. Além disso, o ácido 2-amino-5-metilbenzóico desempenha um papel fundamental na síntese de péptidos e proteínas, bem como na síntese de ácidos nucleicos. As suas propriedades intrigantes sugerem o seu potencial como inibidor de enzimas específicas, como as tirosina-quinases e as ciclo-oxigenases. Além disso, acredita-se que possui capacidades quelantes, permitindo-lhe ligar-se a iões metálicos e impedir a sua funcionalidade.


2-Amino-5-methylbenzoic Acid (CAS 2941-78-8) Referencias

  1. Inibidores da coagulação induzida pelo fator tecidular/fator VIIa: síntese e avaliação in vitro de novas 4H-3,1-benzoxazin-4-onas específicas substituídas com 2-arilo.  |  Jakobsen, P., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2095-103. PMID: 11003155
  2. Fragmentação induzida por colisão de iões negativos de glicanos ligados a N derivatizados com ácido 2-aminobenzóico.  |  Harvey, DJ. 2005. J Mass Spectrom. 40: 642-53. PMID: 15751107
  3. Síntese e atividade antitumoral in vitro de derivados de 4(3H)-quinazolinona com cadeias laterais de ditiocarbamato.  |  Cao, SL., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1915-7. PMID: 15780632
  4. Síntese de derivados benzilamino- e heterociclo-metilamino carboditioatos substituídos de 4-(3H)-quinazolinona e sua atividade citotóxica.  |  Cao, SL., et al. 2006. Arch Pharm (Weinheim). 339: 250-4. PMID: 16619282
  5. Síntese e análise da citotoxicidade de derivados de piperazina-1-carboditioato de quinazolin-4(3H)-onas 2-substituídas.  |  Cao, SL., et al. 2009. Arch Pharm (Weinheim). 342: 182-9. PMID: 19212984
  6. Efeitos da banha de porco na formação de voláteis da reação de Maillard da cisteína com a xilose.  |  Xu, Y., et al. 2011. J Sci Food Agric. 91: 2241-6. PMID: 21618545
  7. Termólise catalítica no tratamento do Azul de Cibacron em solução aquosa: Cinética e via de degradação.  |  Su, CX., et al. 2016. Chemosphere. 146: 503-10. PMID: 26741557
  8. Síntese e atividade anticancerígena de novos derivados de quinazolina.  |  Abuelizz, HA., et al. 2017. Saudi Pharm J. 25: 1047-1054. PMID: 29158714
  9. Atividade antimicrobiana, composição química e mecanismo de ação dos extractos de cebolinho chinês (Allium tuberosum Rottler).  |  Chen, C., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 1028627. PMID: 36386646
  10. Editorial: Novas perspectivas na luta contra os organismos multirresistentes: Fontes naturais de compostos bioactivos.  |  Salvia, R., et al. 2023. Front Microbiol. 14: 1158958. PMID: 36925465
  11. Deteção da formação de beta-carbânion durante a hidrólise da quinurenina catalisada pela quinureninase de Pseudomonas marginalis.  |  Bild, GS. and Morris, JC. 1984. Arch Biochem Biophys. 235: 41-7. PMID: 6497394
  12. Balanço de excreção, destino metabólico e resíduos tecidulares após tratamento de ratos com amitraz e N'-(2,4-dimetilfenil)-N-metilformamidina.  |  Knowles, CO. and Benezet, HJ. 1981. J Environ Sci Health B. 16: 547-55. PMID: 7299070
  13. Volatilómica para autenticação de almôndegas halal e não halal utilizando microextracção em fase sólida - cromatografia gasosa - espetrometria de massa  |  Agy Wirabudi Pranata a b, Nancy Dewi Yuliana a b, Lia Amalia a b d, Noviyan Darmawan b c. 2021. Arabian Journal of Chemistry. 14.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Amino-5-methylbenzoic Acid, 5 g

sc-220698
5 g
$155.00