Date published: 2025-9-10

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2-Amino-4-ethylpyridine (CAS 33252-32-3)

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Numero VAT:
33252-32-3
Peso Molecular:
122.17
Separar por Funcao:
C7H10N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2-Amino-4-etilpiridina, registada com o número CAS 33252-32-3, é um composto químico pertencente à classe dos compostos orgânicos conhecidos como piridinas. Este composto apresenta um anel de piridina - um anel heterocíclico constituído por cinco átomos de carbono e um átomo de azoto - substituído por um grupo amino na posição 2 e um grupo etilo na posição 4. A presença de ambos os grupos amino e etilo no anel piridina aumenta a sua reatividade química e confere-lhe propriedades únicas que o tornam valioso em várias aplicações de investigação, particularmente na síntese orgânica e na catálise. Em contextos de investigação, a 2-amino-4-etilpiridina é frequentemente utilizada como um bloco de construção para a síntese de moléculas mais complexas. O seu grupo amino pode atuar como nucleófilo, permitindo a formação de ligações com espécies electrofílicas, o que é uma reação fundamental na construção de heterociclos contendo azoto que são predominantes em muitos compostos biologicamente activos. Adicionalmente, a natureza básica do grupo amino permite-lhe funcionar como ligando em química de coordenação, formando complexos com metais, que podem ser utilizados em catálise ou ciência dos materiais. Os estudos que envolvem este composto ajudam a compreender as interacções e transformações dos derivados de piridina em reacções químicas, fornecendo conhecimentos que são essenciais para o avanço das metodologias sintéticas e para o desenvolvimento de novos materiais com propriedades específicas desejadas.


2-Amino-4-ethylpyridine (CAS 33252-32-3) Referencias

  1. Conceção e síntese de inibidores da óxido nítrico sintase induzível com biodisponibilidade oral. Parte 1: síntese e avaliação biológica de dihidropiridina-2-iminas.  |  Kawanaka, Y., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2291-4. PMID: 12161118
  2. Passos adicionais em direção a fios à escala molecular: Estudo mais aprofundado de cadeias de Ni(5)(10/11+) abraçadas por ligandos de polipiridilamida.  |  Berry, JF., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3534-9. PMID: 12767190
  3. Aumento da estabilidade de fios e interruptores moleculares de triníquel: Ni(3)(6+)/Ni(3)(7+).  |  Berry, JF., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 3595-601. PMID: 12767198
  4. Reconhecimento molecular de hidratos de carbono com receptores acíclicos à base de piridina.  |  Mazik, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7448-62. PMID: 15497969
  5. Descoberta e avaliação analgésica do 8-cloro-1,4-dihidropirido[2,3-b]pirazina-2,3-diona como um novo e potente inibidor da d-aminoácido oxidase.  |  Xie, D., et al. 2016. Eur J Med Chem. 117: 19-32. PMID: 27089209
  6. Preparação de algumas 2, 6-bis-(2-piridil)-piridinas substituídas.  |  Case, et al. 1956. Journal of the American Chemical Society. 78.22: 5842-5844.
  7. 1, 3-Deslocamentos. V. A natureza intermolecular de algumas 1, 3-deslocalizações.  |  Wiberg, et al. 1957. Journal of the American Chemical Society. 79.12: 3160-3164.
  8. Síntese catalítica de heterociclos. 1 X. Desidrociclização do 4-etil-3-piridintiol em 6-azatianafteno.  |  HANSCH, et al. 1958. The Journal of Organic Chemistry. 23.12: 1924-1926.
  9. Preparação de 2-oxazolidonas substituídas a partir de 1, 2-epoxidos e isocianatos.  |  Speranza, et al. 1958. The Journal of Organic Chemistry. 23.12: 1922-1924.
  10. Complexos de transferência de carga formados na reação de 2-amino-4-etilpiridina com aceitadores de electrões π.  |  AlQaradawi, et al. 2016. Journal of Molecular Structure. 1106: 10-18.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Amino-4-ethylpyridine, 1 g

sc-209039
1 g
$380.00