Date published: 2025-10-21

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2-amino-4,6-di-tert-butylphenol (CAS 1643-39-6)

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Nomes alternativos:
Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
Numero VAT:
1643-39-6
Peso Molecular:
221.34
Separar por Funcao:
C14H23NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-Amino-4,6-di-terc-butilfenol, normalmente conhecido como 2-ADBTP, é utilizado como reagente na síntese de diversos compostos, incluindo pesticidas, e como catalisador de reações orgânicas. Além disso, serve como estabilizador para vários produtos químicos, como corantes, polímeros e resinas. Além disso, o 2-ADBTP tem sido empregado na criação de polímeros e nanomateriais para uso potencial no campo da biomedicina. Funcionalmente, o 2-ADBTP é reconhecido como um grupo retirador de elétrons, o que significa que ele pode estabilizar moléculas reduzindo sua densidade eletrônica. Essa propriedade é benéfica em reações orgânicas, pois pode ajudar a reduzir a taxa de reações colaterais indesejadas. Além disso, o 2-ADBTP pode atuar como um catalisador ácido, facilitando a criação de novas ligações e acelerando a taxa das reações desejadas.


2-amino-4,6-di-tert-butylphenol (CAS 1643-39-6) Referencias

  1. Complexos octaédricos de (cis-ciclame)ferro(III) com radicais pi de o-iminosemiquinonato(1-) coordenados a O,N e aniões de o-imidofenolato(2-).  |  Chun, H., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 5091-9. PMID: 12354042
  2. Novos ácidos (3,5-di-terc-butil-2-hidroxifenilcarbamoyl)-alcanóicos como potentes antioxidantes.  |  Lodyato, VI., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4253-6. PMID: 15261281
  3. Síntese e avaliação antimicrobiana de novos 5,7-di-terc-butilbenzoxazóis 2-substituídos.  |  Vinsova, J., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5850-65. PMID: 16784871
  4. Complexos de titânio e zircónio com ligandos quelatos imina-fenoxi do tipo não-salicilaldimina: sínteses, estruturas e comportamento de polimerização do etileno.  |  Suzuki, Y., et al. 2006. Chem Asian J. 1: 878-87. PMID: 17441131
  5. [Aminofenóis e flavonóides substituídos como componentes potenciais para sistemas de ensaio da atividade antioxidante total].  |  Grigorenko, IuA., et al. 2007. Biomed Khim. 53: 566-76. PMID: 18078071
  6. Síntese e estudo das propriedades antivirais e anti-radicais de derivados de aminofenol.  |  Shadyro, O., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2420-3. PMID: 18334296
  7. Clivagem do anel aromático do 2-amino-4-terc-butilfenol por um complexo de ferro(II) não heme: modelo funcional das dioxigenases do 2-aminofenol.  |  Chakraborty, B. and Paine, TK. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 920-4. PMID: 23197337
  8. Estudos sintéticos, espectroscópicos e DFT de complexos de ferro com ligandos de iminobenzo(semi)quinona: implicações para as o-aminofenol dioxigenases.  |  Bittner, MM., et al. 2013. Chemistry. 19: 9686-98. PMID: 23744733
  9. Reatividade de complexos biomiméticos de ferro(II)-2-aminofenolato para o dioxigénio: investigações mecanísticas sobre a clivagem oxidativa da ligação C-C de 2-aminofenóis substituídos.  |  Chakraborty, B., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 4899-912. PMID: 24787025
  10. Clivagem oxidativa do anel aromático do 2-aminofenol com dioxigénio catalisada por um complexo de ferro não heme: modelo funcional catalítico das dioxigenases do 2-aminofenol.  |  Chatterjee, S. and Paine, TK. 2015. Inorg Chem. 54: 1720-7. PMID: 25646806
  11. Cisão do anel aromático dependente do substrato de catecol e 2-aminofenol com O2 catalisada por um complexo de ferro não-heme de um ligando N4 tripodal.  |  Lakshman, TR., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 8835-44. PMID: 27148606
  12. Um ligando bis(aminofenol) quelante ligado por um ligante 1,1'-ferroceno-bis(para-fenileno).  |  Swanson, DD., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 9049-9057. PMID: 28660932
  13. Melhoria dos complexos de alumínio com uma base de Schiff na polimerização de abertura de anel da ε-caprolactona: a sinergia da base de N,S-Schiff num sistema de alumínio com cinco anéis.  |  Huang, TW., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 15565-15573. PMID: 30346021
  14. Reatividade de Oxidação Aeróbica de Complexos de Cobalto(II) e Cobalto(III) de Aminofenol Bem Definidos.  |  Liu, J., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 6008-6016. PMID: 35414172
  15. Síntese e caraterização de um complexo de uranilo(VI) com 2,6-piridina-bis(metilaminofenolato) e o seu mecanismo de oxidação aeróbica centrado no ligando para um derivado diimino.  |  Takeyama, T., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 6576-6586. PMID: 35420620

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-amino-4,6-di-tert-butylphenol, 250 mg

sc-341235
250 mg
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2-amino-4,6-di-tert-butylphenol, 1 g

sc-341235A
1 g
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