Date published: 2025-9-6

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2,6-Pyridinedicarbonitrile (CAS 2893-33-6)

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Numero VAT:
2893-33-6
Peso Molecular:
129.12
Separar por Funcao:
C7H3N3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2,6-piridinodicarbonitrilo é um bloco de construção na síntese orgânica. Serve como precursor para a preparação de vários compostos heterocíclicos e compostos intermédios. O composto sofre reacções como a substituição nucleofílica, a condensação e a ciclização para formar estruturas moleculares complexas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções químicas para introduzir o anel piridina e grupos ciano nas moléculas alvo. Isto permite a modificação da estrutura molecular e a criação de diversas entidades químicas. O 2,6-piridinodicarbonitrilo desempenha um papel na síntese de novos compostos com aplicações potenciais em vários domínios científicos.


2,6-Pyridinedicarbonitrile (CAS 2893-33-6) Referencias

  1. Biotransformação de dinitrilos heterocíclicos por Rhodococcus erythropolis e nitrilases fúngicas.  |  Vejvoda, V., et al. 2007. Biotechnol Lett. 29: 1119-24. PMID: 17479225
  2. Oxidação aeróbica selectiva de HMF a 2,5-diformilfurano em catalisadores de Ru suportados em estruturas covalentes de triazina.  |  Artz, J., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 672-9. PMID: 25586312
  3. Produção eficiente de hidrogénio a partir do ácido fórmico utilizando um catalisador molecular suportado numa estrutura covalente de triazina.  |  Bavykina, AV., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 809-12. PMID: 25677344
  4. Abordagem orientada para a diversidade de ciclofanes via indolização de Fischer e metátese de fechamento de anel: Resultado estereoquímico controlado pelo substrato em RCM.  |  Kotha, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 9141-6. PMID: 26317873
  5. Oxidação em fase aquosa sem bases de 5-hidroximetilfurfural sobre catalisadores de ruténio suportados em estruturas covalentes de triazina.  |  Artz, J. and Palkovits, R. 2015. ChemSusChem. 8: 3832-8. PMID: 26482331
  6. Aplicação da Indolização Fischer em Condições Verdes usando Solventes Eutécticos Profundos.  |  Kotha, S. and Chakkapalli, C. 2017. Chem Rec. 17: 1039-1058. PMID: 28378920
  7. Método fácil para a preparação de monólitos revestidos de estrutura covalente de triazina como suporte de catalisador: Aplicações em Catálise C1.  |  Bavykina, AV., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 26060-26065. PMID: 28714671
  8. Catalisadores de átomo único de metais preciosos para reacções electroquímicas.  |  Kim, J., et al. 2018. ChemSusChem. 11: 104-113. PMID: 28895315
  9. Revisitando as espécies de nitrogénio em estruturas de triazina covalente.  |  Osadchii, DY., et al. 2017. Langmuir. 33: 14278-14285. PMID: 29182874
  10. Conceção e Síntese de Policiclos, Heterociclos e Macrociclos através da Utilização Estratégica da Metatese de Fecho de Anéis.  |  Kotha, S., et al. 2018. Chem Rec. 18: 1613-1632. PMID: 29920922
  11. Aplicação do Rearranjo de Claisen e da Metátese de Olefinas na Síntese Orgânica.  |  Kotha, S. and Meshram, M. 2018. Chem Asian J.. PMID: 29956880
  12. As estruturas nanoporosas à base de triazina pirolisada permitem a redução eletroquímica de CO2 em água.  |  Zhu, X., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 43588-43594. PMID: 30482016
  13. Avanços recentes na investigação sobre a nitrilase regiosselectiva: aspectos fundamentais e de aplicação.  |  Chen, Z., et al. 2019. Appl Microbiol Biotechnol. 103: 6393-6405. PMID: 31236614
  14. Exploração do carácter de dador suave do grupo N-2-pirazinilmetilo através da coordenação de actinídeos e lantanídeos trivalentes utilizando aminopolicarboxilatos.  |  Grimes, TS., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 138-150. PMID: 31430129
  15. Alterações de produtos que respondem à intensidade da luz na redução fotocatalítica do ácido nitroso num híbrido de TiO2 com estrutura de triazina covalente dopada com Cu.  |  Kamiya, K., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 3462-3468. PMID: 32338454

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,6-Pyridinedicarbonitrile, 1 g

sc-231218
1 g
$42.00