Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 2,6-Lutidine, Número CAS: 108-48-5
2,6-Lutidine (CAS 108-48-5)
Numero VAT:
108-48-5
Peso Molecular:
107.15
Separar por Funcao:
C7H9N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A 2,6-Lutidina é um composto heterocíclico aromático, que apresenta solubilidade em vários solventes orgânicos. Este composto desempenha um papel como intermediário na produção de diversos corantes e outras substâncias químicas. Além disso, tem uma vasta aplicação na síntese de outros compostos aromáticos, incluindo a 2,6-dihidropiridina e a 2,6-dimetoxipiridina.
2,6-Lutidine (CAS 108-48-5) Referencias
- Processo de síntese à escala quilo de derivados de 2'-O-(2-metoxietil)-pirimidina. | Ross, BS., et al. 2005. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 24: 815-8. PMID: 16248042
- Uma série de complexos mononucleares de cobre(I) de quase duas coordenadas que utilizam um ligando tiolato estericamente exigente. | Groysman, S. and Holm, RH. 2009. Inorg Chem. 48: 621-7. PMID: 19138143
- Micelas de um copolímero dibloco de estireno e óxido de etileno em misturas de 2,6-lutidina e água. | Tuzar, Z., et al. 2008. Langmuir. 24: 13863-5. PMID: 19360951
- Acoplamento cruzado oxidativo aeróbico catalisado por cobre de alcinos com ácidos arilborónicos: seletividade notável em meio de 2,6-lutidina. | Yasukawa, T., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 6208-10. PMID: 21808793
- Oxidações de sais de oxoamónio de álcoois na presença de bases piridínicas. | Bobbitt, JM., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1055-67. PMID: 24386938
- Redução de óxido de fosfano mediada por catiões de fosfónio electrofílicos utilizando cloreto de oxalilo e hidrogénio. | Stepen, AJ., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15253-15256. PMID: 30230149
- Química do bis(pentaleno)dititanio: Ativação de ligações C-H, C-X e H-H. | Tsoureas, N., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 14531-14539. PMID: 30252008
- Acesso a (E)-2-Silililboronatos Estereodefinidos via Cloroboração Regiosselectiva de Allenilsilanos. | Yang, Z., et al. 2019. Org Lett. 21: 9541-9544. PMID: 31713429
- Conversão Fotoquímica de Isoxazóis em 5-Hidroxiimidazolinas. | Morita, T., et al. 2020. Org Lett. 22: 3460-3463. PMID: 32286839
- Detalhes mecanísticos da reação de ciclização sem metais do óxido de organofosforado com alcinos mediada por 2,6-lutidina e Tf2 O. | Tian, J., et al. 2020. J Comput Chem. 41: 1709-1717. PMID: 32323872
- Moléculas de água confinadas em misturas binárias de água e 2,6-lutidina perto da temperatura crítica inferior da solução. | Korotkevich, AA. and Bakker, HJ. 2021. J Phys Chem B. 125: 287-296. PMID: 33370126
- Ativação de C(sp3)-H mediada por cálcio e alquilação de alquilpiridinas. | Zheng, X., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 5114-5121. PMID: 33728911
- Ciclopropanação intramolecular catalisada por fotoredox de alcenos com ésteres α-bromo-β-ceto. | Ide, K., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9172-9176. PMID: 34664610
- Purificação eficiente de 2,6-Lutidina por cristais adaptativos não porosos de pilarenos. | Wang, Z., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 41072-41078. PMID: 36053117
- Síntese de Estirenos β,β-Dissubstituídos via Acoplamento-Eliminação de Aldeído-Aldeído promovido por Trimetilsilil Trifluorometanossulfonato. | Dixon, GJ., et al. 2022. J Org Chem. 87: 14846-14854. PMID: 36239694
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,6-Lutidine, 25 ml | sc-238428 | 25 ml | $87.00 |