2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 870717-92-3)
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O éster de pinacol do ácido 2,6-difluoro-4-formilfenilborónico funciona como um intermediário fundamental na síntese de várias moléculas orgânicas. O seu mecanismo de ação envolve a participação em reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, em que actua como um éster de boronato para formar ligações carbono-carbono com halogenetos ou pseudohalogenetos de arilo. O Éster Pinacol do Ácido 2,6-Difluoro-4-Formilfenilborónico desempenha um papel importante na construção de estruturas moleculares complexas, permitindo a criação de diversas entidades químicas com potenciais aplicações em ciência dos materiais, agroquímicos. O éster de pinacol do ácido 2,6-difluoro-4-formilfenilborónico facilita a formação de compostos biarílicos, que são blocos de construção para o desenvolvimento de novos materiais e o estudo das relações estrutura-atividade.
2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 870717-92-3) Referencias
- 18F -PEG-biotina: Síntese do precursor (boroaril-PEG-biotina), marcação com 18F e avaliação in vitro da sua ligação a células pré-tratadas com Neutravidina™-trastuzumab. | Smith, TA., et al. 2011. Appl Radiat Isot. 69: 1395-400. PMID: 21602049
- Radiotraçadores para tomografia por emissão de positrões contendo boro (18) F: avanços e oportunidades. | Burke, BP., et al. 2015. Contrast Media Mol Imaging. 10: 96-110. PMID: 25103995
- Desenvolvimento de dendrões fluorinatáveis com 18F e sua aplicação na orientação das células cancerígenas | Laurent Trembleau,b Michael Simpson,ab Richard W. Cheyne,ab Imma Escofet,b M. Virginia C. A. L. Appleyard,c Karen Murray,c Sheila Sharp,c Alastair M. Thompsonc and Tim A. D. Smith†*a . 2011. New J. Chem. 35: 2496-2502.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester, 1 g | sc-231187 | 1 g | $122.00 |