Date published: 2025-9-12

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2,6-Dichloro-p-phenylenediamine (CAS 609-20-1)

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Nomes alternativos:
2,6-dichlorobenzene-1,4-diamine; 2,6-Dichloro-1,4-phenylenediamine
Aplicacao:
2,6-Dichloro-p-phenylenediamine é um bioquímico útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
609-20-1
Peso Molecular:
177.03
Separar por Funcao:
C6H6Cl2N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2,6-dicloro-p-fenilenodiamina (DCPD) é um composto de amina aromática classificado no grupo das aminas aromáticas. Este sólido incolor possui um odor caraterístico e apresenta insolubilidade em água. No domínio da investigação científica, a 2,6-dicloro-p-fenilenodiamina desempenha um papel fundamental em várias aplicações. Funciona como reagente na síntese orgânica e serve como catalisador na síntese de polímeros e na produção de outros compostos orgânicos. Além disso, a 2,6-dicloro-p-fenilenodiamina contribui para a criação de corantes, polímeros e outros produtos industriais. As propriedades catalíticas da 2,6-dicloro-p-fenilenodiamina são evidentes na síntese de polímeros e de outros compostos orgânicos. Pensa-se que a reação entre a 2,6-dicloro-p-fenilenodiamina e os monómeros conduz à formação de produtos poliméricos. Esta reação envolve a geração de um intermediário ativado, que subsequentemente sofre outras reacções para produzir o polímero desejado.


2,6-Dichloro-p-phenylenediamine (CAS 609-20-1) Referencias

  1. Carcinogenicidade química: pode ser prevista a partir do conhecimento da mutagenicidade e da dermatite de contacto alérgica?  |  Rosenkranz, HS. and Karol, MH. 1999. Mutat Res. 431: 81-91. PMID: 10656488
  2. Bioensaio de carcinogénese de 2,6-dicloro-p-fenilenodiamina (CAS n.º 609-20-1) em ratos F344 e ratinhos B6C3F1 (estudo de alimentação).  |  ,. 1982. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 219: 1-121. PMID: 12778217
  3. Transformação microbiana de derivados da anilina: biotransformação regiosselectiva e desintoxicação da 2-fenilenodiamina pela estirpe PDa-1 de Bacillus cereus.  |  Takenaka, S., et al. 2006. J Biosci Bioeng. 102: 21-7. PMID: 16952832
  4. Desempenho de 133 compostos no parâmetro de indução de profagos lambda do ensaio Microscreen e uma comparação com os ensaios de mutagenicidade de S. typhimurium e de carcinogenicidade em roedores.  |  Rossman, TG., et al. 1991. Mutat Res. 260: 349-67. PMID: 1831244
  5. Diferenças significativas na base estrutural da indução de trocas de cromátides irmãs e aberrações cromossómicas em células de ovário de hamster chinês.  |  Rosenkranz, HS., et al. 1990. Environ Mol Mutagen. 16: 149-77. PMID: 2209572
  6. Hepatócitos pancreáticos associados à administração crónica de 2,6-dicloro-p-fenilenodiamina em ratos Fischer 344.  |  McDonald, MM. and Boorman, GA. 1989. Toxicol Pathol. 17: 1-6. PMID: 2665028
  7. Transformação redutora de compostos nitroaromáticos por nanopartículas de Pd em carbono dopado com azoto (Pd@NC) biossintetizadas utilizando Pantoea sp. IMH.  |  Liu, W., et al. 2019. J Hazard Mater. 366: 338-345. PMID: 30530026
  8. Exploração das relações entre as potências mutagénicas e carcinogénicas.  |  Piegorsch, WW. and Hoel, DG. 1988. Mutat Res. 196: 161-75. PMID: 3419441
  9. Melhoria química da transformação do vírus SA7 em células embrionárias de hamster: avaliação através de testes interlaboratoriais de diversos produtos químicos.  |  Hatch, GG., et al. 1986. Environ Mutagen. 8: 515-31. PMID: 3732194
  10. 2,6-Dicloro-p-fenilenodiamina: disposição comparativa em ratos e ratazanas machos e fêmeas.  |  Ioannou, YM. and Matthews, HB. 1985. J Toxicol Environ Health. 16: 285-97. PMID: 4078934
  11. Comparação dos resultados dos testes de aberração cromossómica e de micronúcleos da medula óssea do rato.  |  Shelby, MD. and Witt, KL. 1995. Environ Mol Mutagen. 25: 302-13. PMID: 7607185
  12. Avaliação da previsibilidade do ensaio de transformação de células de embrião de hamster sírio para determinar o potencial carcinogénico em roedores de compostos de aminas aromáticas/nitroaromáticas de anel único.  |  Kerckaert, GA., et al. 1998. Toxicol Sci. 41: 189-97. PMID: 9520355
  13. Carcinogéneos específicos dos ratos: uma avaliação do perigo e da importância para a validação de bioensaios de carcinogenicidade a curto prazo em ratos transgénicos.  |  Battershill, JM. and Fielder, RJ. 1998. Hum Exp Toxicol. 17: 193-205. PMID: 9617631

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,6-Dichloro-p-phenylenediamine, 10 g

sc-231171
10 g
$180.00