Date published: 2025-9-9

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2,6-Dichloro-4-nitrophenol (CAS 618-80-4)

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Numero VAT:
618-80-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
208.00
Separar por Funcao:
C6H3Cl2NO3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2,6-dicloro-4-nitrofenol (DCNP) é um composto químico orgânico. A sua utilização estende-se a uma vasta gama de aplicações industriais e científicas. O 2,6-dicloro-4-nitrofenol é útil na investigação química e bioquímica, bem como nos processos de fabrico de insecticidas, herbicidas e fungicidas. No domínio da investigação científica, o 2,6-dicloro-4-nitrofenol tem aplicação em diversos domínios. Serve como um componente chave na síntese de compostos orgânicos, ajuda na exploração de efeitos bioquímicos e fisiológicos. É também utilizado em estudos relativos à estrutura e função das enzimas, incluindo as enzimas envolvidas na síntese de proteínas e na decomposição do peróxido de hidrogénio, como a catalase. Além disso, o 2,6-dicloro-4-nitrofenol actua como um inibidor da enzima tirosinase, que está envolvida na síntese da melanina. Embora o mecanismo exato de ação do 2,6-dicloro-4-nitrofenol ainda não esteja totalmente elucidado, pensa-se que funciona como um inibidor de enzimas para a síntese de proteínas e macromoléculas. Além disso, pensa-se que inibe a atividade enzimática da catalase, impedindo a decomposição do peróxido de hidrogénio. Além disso, acredita-se que o 2,6-dicloro-4-nitrofenol actua como um inibidor da enzima tirosinase, afectando assim a síntese de melanina.


2,6-Dichloro-4-nitrophenol (CAS 618-80-4) Referencias

  1. Efeito do pentaclorofenol e do 2,6-dicloro-4-nitrofenol na atividade das desidrogenases de álcool e aldeído humanas expressas por cDNA.  |  Kollock, R., et al. 2009. Toxicol Lett. 191: 360-4. PMID: 19822198
  2. Caracterização espectroscópica do complexo de transferência de protões por ligação de hidrogénio entre a 4-aminopiridina e o 2,6-dicloro-4-nitrofenol em diferentes solventes e no estado sólido.  |  Al-Ahmary, KM., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 126: 260-9. PMID: 24607476
  3. Estudo espetrofotométrico da reação de transferência de protões entre a 2-amino-4-metilpiridina e o 2,6-dicloro-4-nitrofenol em metanol, acetonitrilo e a mistura binária 50% metanol+50% acetonitrilo.  |  Al-Ahmary, KM., et al. 2016. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 154: 135-144. PMID: 26520474
  4. Avanços recentes na degradação de cloronitrofenóis.  |  Arora, PK., et al. 2018. Bioresour Technol. 250: 902-909. PMID: 29229201
  5. Cinética de degradação microbiana e mecanismo molecular do 2,6-dicloro-4-nitrofenol por uma estirpe de Cupriavidus.  |  Min, J., et al. 2020. Environ Pollut. 258: 113703. PMID: 31818627
  6. O ligando axial como fator crítico para os ímanes mono-ião pentagonais bipiramidais de Dy(III) de elevado desempenho.  |  Zhang, B., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 19726-19734. PMID: 36417790
  7. Determinação da fosfatase ácida em fluidos biológicos utilizando um novo substrato, o fosfato de 2,6-dicloro-4-nitrofenilo.  |  Teshima, S., et al. 1987. Clin Chim Acta. 168: 231-8. PMID: 3677418
  8. Fenol sulfotransferase e uridina difosfato glucuroniltransferase de fígado de rato in vivo e in vitro. 2,6-Dicloro-4-nitrofenol como inibidor seletivo da sulfatação.  |  Mulder, GJ. and Scholtens, E. 1977. Biochem J. 165: 553-9. PMID: 411489
  9. Inibição da sulfatação de fenóis in vivo pelo 2,6-dicloro-4-nitrofenol: seletividade da sua ação em relação a outras conjugações no rato in vivo.  |  Koster, H., et al. 1979. Med Biol. 57: 340-4. PMID: 522521
  10. Inibição da sulfatação da acetaminofena pelo 2,6-dicloro-4-nitrofenol na preparação perfundida de fígado de rato. Ausência de um aumento compensatório da glucuronidação.  |  Fayz, S., et al. 1984. Drug Metab Dispos. 12: 323-9. PMID: 6145559
  11. Inibição selectiva da conjugação de sulfato no rato: farmacocinética e caraterização do efeito inibitório do 2,6-dicloro-4-nitrofenol.  |  Koster, H., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 1919-24. PMID: 7104024
  12. O papel da sulfatação e/ou acetilação no metabolismo do mutagénio de alimentos cozinhados 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina em Salmonella typhimurium e hepatócitos isolados de ratos.  |  Malfatti, MA., et al. 1994. Chem Res Toxicol. 7: 139-47. PMID: 8199301
  13. 2,6-Dicloro-4-nitrofenol (DCNP), um inibidor de substrato alternativo da fenolsulfotransferase.  |  Seah, VM. and Wong, KP. 1994. Biochem Pharmacol. 47: 1743-9. PMID: 8204091

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,6-Dichloro-4-nitrophenol, 25 g

sc-231167
25 g
$42.00