2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one (CAS 10396-80-2)
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A 2,6-Di(terc-butil)-4-hidroxi-4-metil-2,5-ciclo-hexadien-1-ona é utilizada na investigação em química orgânica, particularmente pelo seu papel como antioxidante. Este composto é útil no estudo da estabilização de vários materiais contra a degradação oxidativa, o que pode ser fundamental para prolongar a vida destes materiais sob exposição a ambientes oxidativos. A investigação que envolve a 2,6-Di(terc-butil)-4-hidroxi-4-metil-2,5-ciclo-hexadien-1-ona examina frequentemente a sua eficácia na prevenção da oxidação de polímeros e combustíveis, onde a sua capacidade de eliminar radicais livres é de particular interesse. Além disso, este composto é estudado quanto aos seus mecanismos de ação na inibição do processo de oxidação a nível molecular, fornecendo informações sobre as suas potenciais aplicações em contextos industriais. Além disso, a 2,6-Di(terc-butil)-4-hidroxi-4-metil-2,5-ciclohexadien-1-ona é utilizada na formulação de produtos em que é necessária resistência ao stress térmico e oxidativo, contribuindo para o desenvolvimento de materiais mais duráveis.
2,6-Di(tert-butyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one (CAS 10396-80-2) Referencias
- Toxicidade pulmonar e promoção de tumores por derivados hidroxilados de 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol (BHT) e 2-terc-butil-4-metil-6-iso-propilfenol: correlação com a reatividade da quinona-metídeo. | Kupfer, R., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 1106-12. PMID: 12184795
- Oxidação do hidroxitolueno butilado em metabolitos tóxicos. Factores que influenciam a hidroxilação e a formação de quinona-metídeo pelos microssomas hepáticos e pulmonares. | Bolton, JL. and Thompson, JA. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 467-72. PMID: 1676656
- Oxidação de antioxidantes fenólicos sintéticos durante a cloração da água. | Rodil, R., et al. 2012. J Hazard Mater. 199-200: 73-81. PMID: 22093692
- Metabolitos voláteis do robalo de viveiro e do robalo selvagem (Dicentrarchus labrax): um estudo comparativo por SPME-GC/MS. | Vidal, NP., et al. 2016. J Sci Food Agric. 96: 1181-93. PMID: 25851130
- Identificação de lixiviáveis observados nos cromatogramas de exclusão de tamanho de um produto de baixa concentração armazenado em seringas pré-cheias. | Valente, JJ., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 139: 133-142. PMID: 28279928
- Determinação do 2,6-di-terc-butil-hidroxitolueno e dos seus produtos de transformação em poeiras e sedimentos de interiores por cromatografia gasosa-espetrometria de massa acoplada a derivatização pré-coluna. | Zhang, R., et al. 2018. Sci Total Environ. 619-620: 552-558. PMID: 29156274
- Biotransformação do hidroxitolueno butilado (BHT) em BHT-quinona metídeo em ratos. | Tajima, K., et al. 1981. Chem Pharm Bull (Tokyo). 29: 3738-41. PMID: 7340957
- A toxicidade aguda do hidroxitolueno butilado e dos seus metabolitos em ratinhos. | Yamamoto, K., et al. 1980. Toxicol Lett. 6: 173-5. PMID: 7404597
- Clivagem do ADN por metabolitos do hidroxitolueno butilado. | Nagai, F., et al. 1993. Arch Toxicol. 67: 552-7. PMID: 8285854
- Identificação de novos metabolitos de hidroxitolueno butilado (BHT) em ratos | Kenji Yamamoto, et al. 1979. Journal of Pharmacobio-Dynamics. 2: 164-168.
- Oxidação do 2,6-Di-Tert-Butil-4-Metilfenol utilizando o sistema peróxido de hidrogénio-heteropoliácido | Shimizu Masao, et al. 1990. Bulletin Of The Chemical Society Of Japan. 63: 1835-1837.
- Oxidação de fenóis substituídos com dióxido de cloro | I. V. Loginova, et al. 2011. Russian Journal of Organic Chemistry. 47: 1501-1503.
- Digestão gastrointestinal in vitro de óleo de fígado de bacalhau fresco e oxidado: Estudo das Propriedades Antioxidantes do BSA e do BHT, e dos Metabolitos Derivados do BHT. | Bárbara Nieva Echevarría, et al. 2020. Ekaia: Science And Technology Magazine Of The University Of The Basque Country. 38: 183-198.
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