Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 2,6-Di-tert-butyl-4-ethylphenol, Número CAS: 4130-42-1
2,6-Di-tert-butyl-4-ethylphenol (CAS 4130-42-1)
Nomes alternativos:
Ionol 2
Numero VAT:
4130-42-1
Peso Molecular:
234.38
Separar por Funcao:
C16H26O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 2,6-Di-tert-butil-4-etilfenol é um composto fenólico que é utilizado como antioxidante em várias aplicações industriais. É um derivado do fenol, com dois grupos terc-butil e um grupo etil ligados ao anel aromático. Tem a capacidade de inibir a oxidação de outras moléculas, eliminando os radicais livres e terminando a reação em cadeia da peroxidação lipídica. Em bioquímica, o 2,6-Di-tert-butil-4-etilfenol é utilizado para proteger os lípidos e as substâncias que contêm lípidos dos danos oxidativos. Tem aplicações no domínio da bioquímica, nomeadamente no estudo do metabolismo lipídico e do stress oxidativo. A sua capacidade de impedir a formação de espécies reactivas de oxigénio e de peróxidos lipídicos pode ser um reagente útil na investigação bioquímica.
2,6-Di-tert-butyl-4-ethylphenol (CAS 4130-42-1) Referencias
- Diazenodiolatos de ciclo-hexadienona a partir da adição de óxido nítrico a fenolatos. | Bohle, DS. and Imonigie, JA. 2000. J Org Chem. 65: 5685-92. PMID: 10970312
- Respostas de linhas de células epiteliais tumorigénicas e não-tumorigénicas do pulmão do rato a metabolitos electrofílicos do promotor de tumores hidroxitolueno butilado. | Sun, Y., et al. 2003. Chem Biol Interact. 145: 41-51. PMID: 12606153
- Deteção por cromatografia gasosa e espetrometria de massa de quantidades vestigiais de compostos orgânicos na solução intravenosa Infusio Darrowi. | Lesko, J., et al. 1992. J Chromatogr. 603: 294-7. PMID: 1644887
- Avaliação in vitro da toxicidade de compostos voláteis, oxidáveis e redox-cicladores: os fenóis como exemplo. | Tolosa, L., et al. 2021. Arch Toxicol. 95: 2109-2121. PMID: 34032869
- Conversão altamente selectiva de guaiacol em terc-butilfenóis em etanol supercrítico sobre um catalisador H2WO4. | Mai, F., et al. 2019. RSC Adv. 9: 2764-2771. PMID: 35520525
- O efeito dos fenóis substituídos no peso do fígado e nas enzimas hepáticas do rato: relações estrutura-atividade. | Gilbert, D., et al. 1969. Food Cosmet Toxicol. 7: 603-19. PMID: 4318524
- Toxicidade pulmonar do hidroxitolueno butilado e dos alquilfenóis relacionados: requisitos estruturais para a potência tóxica em ratos. | Mizutani, T., et al. 1982. Toxicol Appl Pharmacol. 62: 273-81. PMID: 7058530
- Visualização e identificação imunoquímicas de proteínas de fígado de rato aduzidas por 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol (BHT). | Reed, M. and Thompson, DC. 1997. Chem Res Toxicol. 10: 1109-17. PMID: 9348433
- Desenvolvimento de uma síntese numa só fase do 2,6-di-tert-4-etilbutilfenol a partir do 2,6-di-tert-butilfenol | , et al. (2008). Russian Journal of General Chemistry. volume 78,: pages 1728–1733.
- Nova ciclização, induzida por luz visível, de derivados de 2-(2-(ariletil)benzilideno)-malononitrilo com 2,6-di(terc-butil)-4-metilfenol em compostos espirocíclicos em ponte | X Xie, L Wang, Q Zhou, Y Ma, ZM Wang, P Li - Chinese Chemical Letters, 2022 - Elsevier. December 2022,. Chinese Chemical Letters. Volume 33, Issue 12,: Pages 5069-5073.
- Componentes Voláteis Identificados nas Fracções Fenólicas de Vinhos de Uvas Koshu e Zenkoji Obter acesso Flecha | and Jun-ichi Shimizu, Masazumi Watanabe. 1 June 1982,. Agricultural and Biological Chemistry., Volume 46, Issue 6,: Pages 1447–1452.
- Oxidação eletroquímica do 2,6-di-terc-butil-4-isopropilfenol | JA Richards, DH Evans - Journal of Electroanalytical Chemistry and …, 1977 - Elsevier. 10 August 1977,. Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. Volume 81, Issue 1,: Pages 171-187.
- Desmetoxilação do guaiacol catalisada por Re2O7 em etanol | F Yan, Y Sang, Y Bai, K Wu, K Cui, Z Wen, F Mai, Z Ma… - Catalysis Today, 2020 - Elsevier. 15 September 2020,. Catalysis Today. Volume 355,: Pages 231-237.
- Sulfonilação C-H benzílica mediada por iodeto/hidroperóxido de terc-butilo e peroxidação de derivados de fenol | and Wen-Chao Yang, Peng Dai, Kai Luo, Lei Wu. October 20, 2016. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume358, Issue20: Pages 3184-3190.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,6-Di-tert-butyl-4-ethylphenol, 25 g | sc-275461 | 25 g | $54.00 |