(2,6-Di-O-)ethyl-β-cyclodextrin

A (2,6-Di-O-)etil-β-ciclodextrina é uma forma quimicamente modificada da β-ciclodextrina, em que os grupos hidroxilo nas posições 2 e 6 são substituídos por grupos etil. Esta derivatização aumenta a lipofilicidade da molécula de β-ciclodextrina, aumentando a sua capacidade de encapsular moléculas hóspedes hidrofóbicas. Os grupos etilo também modulam o tamanho e as propriedades da cavidade da ciclodextrina, resultando numa maior seletividade e estabilidade dos complexos hospedeiro-convidado formados. A investigação destacou o seu potencial em vários estudos químicos e bioquímicos devido à sua capacidade de atuar como uma molécula hospedeira versátil. A cavidade hidrofóbica melhorada permite a formação de fortes complexos de inclusão com moléculas orgânicas, iões e polímeros, que são depois utilizados em estudos de libertação controlada, na separação de estereoisómeros e na estabilização de compostos sensíveis. Em química analítica, tem sido utilizado como seletor quiral em cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), proporcionando uma separação enantiomérica eficiente de misturas racémicas. A β-ciclodextrina modificada também serve de modelo para explorar os princípios do reconhecimento molecular, em que alterações estruturais subtis conduzem a diferenças significativas nas afinidades de ligação. As propriedades melhoradas de ligação e complexação deste derivado expandiram a sua utilização na química ambiental e supramolecular, particularmente para o estudo do encapsulamento molecular e a conceção de materiais avançados.