Date published: 2025-9-8

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2(5H)-Furanone (CAS 497-23-4)

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Nomes alternativos:
γ-Crotonolactone; 2-Buten-1,4-olide
Numero VAT:
497-23-4
Peso Molecular:
84.07
Separar por Funcao:
C4H4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2(5H)-Furanona é um composto orgânico heterocíclico. Este líquido incolor possui solubilidade na maioria dos solventes orgânicos. A 2(5H)-Furanona demonstra numerosas aplicações de investigação científica, particularmente na síntese de produtos naturais, tais como terpenos, esteróides e alcalóides. Além disso, a 2(5H)-Furanona serve como ligando na química de coordenação e funciona como reagente na síntese orgânica. Como eletrófilo, a 2(5H)-Furanona possui a capacidade de reagir com nucleófilos, levando à formação de ligações covalentes. Esta reação envolve a criação de uma ligação carbono-oxigénio, que ganha estabilidade por ressonância. É reconhecida como uma reação de adição nucleofílica.


2(5H)-Furanone (CAS 497-23-4) Referencias

  1. Alfa-pironas e uma 2(5H)-furanona de Hyptis pectinata.  |  Boalino, DM., et al. 2003. Phytochemistry. 64: 1303-7. PMID: 14599529
  2. Fotocicloadição [2 + 2] da 2(5H)-furanona a compostos insaturados. perspectivas a partir de cálculos de primeiros princípios e medições de absorção transitória.  |  Cucarull-González, JR., et al. 2010. J Org Chem. 75: 4392-401. PMID: 20518511
  3. 2(5H)-Furanona: Uma estratégia prospetiva para o controlo de biofouling em bactérias de biofilme de membrana através da inibição do quorum sensing.  |  Ponnusamy, K., et al. 2010. Braz J Microbiol. 41: 227-34. PMID: 24031485
  4. A 2(5H)-Furanona, o galato de epigalocatequina e um desinfetante de base cítrica perturbam a atividade de deteção de quorum e reduzem a motilidade e a formação de biofilme de Campylobacter jejuni.  |  Castillo, S., et al. 2015. Folia Microbiol (Praha). 60: 89-95. PMID: 25231135
  5. Desvendar o mecanismo molecular da atividade antimicrobiana selectiva do derivado de 2(5H)-Furanona contra Staphylococcus aureus.  |  Sharafutdinov, IS., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30736278
  6. Um processo eletroquímico divergente emparelhado para a conversão de furfural usando um microrreator de fluxo de célula dividida.  |  Cao, Y., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 590-594. PMID: 33305485
  7. Caracterização dos principais odores da panqueca de cebolinha e investigação das suas alterações durante o armazenamento.  |  Liu, B., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946729
  8. Atividade Anticancerígena e Apoptótica no Adenocarcinoma Cervical HeLa Utilizando o Extrato Bruto de Ganoderma applanatum.  |  Kiddane, AT., et al. 2022. Curr Issues Mol Biol. 44: 1012-1026. PMID: 35723290
  9. Uma Furanona Bromada Inibe a Deteção de Quorum de Pseudomonas aeruginosa e a Secreção Tipo III, Atenuando a sua Virulência num Modelo de Abscesso Cutâneo Murino.  |  Muñoz-Cázares, N., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36009394
  10. Nova visão do perfil volátil e das propriedades antioxidantes das flores de Crocus sativus L.  |  Cerdá-Bernad, D., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36139726
  11. Levando as estratégias antimicrobianas a um novo nível: O sistema de deteção de quorum como alvo para controlar o Streptococcus suis.  |  Xue, B., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 36556371
  12. Perfil da composição química e atividade antifúngica do extrato de pétalas de açafrão.  |  Naim, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557875
  13. Investigação das caraterísticas aromáticas de sete óleos de sementes de girassol comerciais chineses utilizando uma combinação de análise descritiva, GC-quadrupole-MS e GC-Orbitrap-MS.  |  Liu, J., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100690. PMID: 37179977
  14. A variação dos sinais químicos do rato é controlada geneticamente e modulada pelo ambiente.  |  Stopková, R., et al. 2023. Sci Rep. 13: 8573. PMID: 37237091

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2(5H)-Furanone, 1 g

sc-251889
1 g
$54.00

2(5H)-Furanone, 5 g

sc-251889A
5 g
$262.00