Date published: 2026-3-10

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2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1)

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Nomes alternativos:
Hydrazodicarbothioamide
Aplicacao:
2,5-Dithiobiurea é um composto de biureia substituído com enxofre
Numero VAT:
142-46-1
Peso Molecular:
150.23
Separar por Funcao:
C2H6N4S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2,5-ditiobiureia é um composto químico que funciona como agente de reticulação na química dos polímeros. Actua formando ligações covalentes entre cadeias de polímeros, melhorando assim as propriedades mecânicas e térmicas dos materiais resultantes. A nível molecular, a 2,5-Ditiobiureia interage com grupos funcionais nas cadeias de polímeros, facilitando a formação de ligações fortes e duradouras. O mecanismo de ação da 2,5-Ditiobiureia envolve a adição nucleofílica dos seus átomos de enxofre a locais electrofílicos no polímero, levando à criação de uma estrutura de rede. Este processo de reticulação contribui para melhorar a resistência à tração, a elasticidade e a resistência ao calor e aos produtos químicos do polímero. Em aplicações experimentais, a 2,5-Ditiobiureia é utilizada para modificar as propriedades dos polímeros para várias aplicações industriais.


2,5-Dithiobiurea (CAS 142-46-1) Referencias

  1. Bioensaio da 2,5-ditiobiureia para deteção de possível carcinogenicidade.  |  ,. 1979. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 132: 1-107. PMID: 12799660
  2. Preparação fácil de aerogel à base de grafeno co-dopado com azoto e enxofre para remoção simultânea de Cd2+ e corantes orgânicos.  |  Kong, Q., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 21164-21175. PMID: 29770942
  3. Estratégia In Situ de Dopagem S de Ferro Promotor Coordenada por Nanofolhas de Carbono Dopadas com Nitrogénio para uma Reação de Redução de Oxigénio Eficiente.  |  Wang, K., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 46548-46561. PMID: 36205626
  4. [5,5] Transformação sigmatrópica de N-fenil-N′-(2-tiazolil)hidrazinas e N,N′-bis(2-tiazolil)hidrazinas em 2-amino-5-(p-aminofenil)tiazóis e derivados de 5,5′-bis(2-aminotiazol)  |  Boong Won Lee, Seung Dal Lee. 2000. Tetrahedron Letters. 41: 3883-3886.
  5. Derivados da bis-tioureia e sua utilidade na síntese de sistemas mono-heterocíclicos, bis-heterocíclicos e heterocíclicos fundidos  |  Kamal M. Dawood. 2019. Journal of Heterocyclic Chemistry. 56: 1701-1721.
  6. Síntese in situ a nível molecular de carbono co-dopado com N e S como electrocatalisadores redox de oxigénio sem metais eficientes para baterias recarregáveis de Zn-Air  |  Dandan Lyu a b, Sixian Yao a, Yaser Bahari a, Syed Waqar Hasan a b, Chan Pan a, Xiaoran Zhang a, Feng Yu c, Zhi Qun Tian a, Pei Kang Shen a. 2020. 20.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,5-Dithiobiurea, 25 g

sc-397453
25 g
$74.00