Date published: 2025-9-7

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2,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 610-72-0)

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Nomes alternativos:
p-Xylylic acid
Aplicacao:
2,5-Dimethylbenzoic acid é um metabolito do pseudocumeno (1,2,4-trimetilbenzeno)
Numero VAT:
610-72-0
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
150.17
Separar por Funcao:
C9H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 2,5-dimetilbenzóico é um sólido cristalino de cor branca, com solubilidade limitada em água, mas que se dissolve facilmente em solventes orgânicos predominantes, como etanol, metanol, acetona e benzeno. É utilizado como um componente fundamental na síntese de uma série de compostos orgânicos, incluindo agroquímicos, polímeros e corantes. O ácido 2,5-dimetilbenzóico serve de padrão para numerosos métodos analíticos, como HPLC, GC e MS. Pode ter um papel funcional na produção de proteínas que estão envolvidas em vias de sinalização celular, como a quimiotaxia e a apoptose. O ácido 2,5-dimetilbenzóico pode funcionar como catalisador em reacções que envolvem vários compostos orgânicos, atuar como ligando a diversas moléculas orgânicas e servir como inibidor em reacções com várias moléculas orgânicas. O ácido 2,5-dimetilbenzóico é um metabolito do pseudocumeno (1,2,4-trimetilbenzeno).


2,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 610-72-0) Referencias

  1. Toxicocinética e metabolismo do pseudocumeno (1,2,4-trimetilbenzeno) após exposição por inalação em ratos.  |  Swiercz, R., et al. 2002. Int J Occup Med Environ Health. 15: 37-42. PMID: 12038862
  2. Oxidação de compostos aromáticos naftenoaromáticos e metil-substituídos pela naftaleno 1,2-dioxigenase.  |  Selifonov, SA., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 507-14. PMID: 16535238
  3. Biossíntese Combinatória Dirigida por Precursor de Cinamoil, Dihidrocinamoil e Antranilatos de Benzoílo em Saccharomyces cerevisiae.  |  Eudes, A., et al. 2015. PLoS One. 10: e0138972. PMID: 26430899
  4. Uma rota fácil em fase sólida para produtos químicos aromáticos renováveis a partir de furânicos de base biológica.  |  Thiyagarajan, S., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1368-71. PMID: 26684008
  5. Controlo da Seletividade na Aromatização em Tandem de Furânicos de Base Biológica Catalisada por Ácidos Sólidos e Paládio.  |  Genuino, HC., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 277-286. PMID: 27557889
  6. Superelectrófilos em Síntese: Preparação de Imidas Aromáticas.  |  Kennedy, SH., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14133-14140. PMID: 31571485
  7. Maydisone, um novo oxime policetídeo das culturas de Bipolaris maydis.  |  Tran, TM., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 102-107. PMID: 32400180
  8. Intermediários formados durante a atenuação natural de aromáticos C9 em condições marinhas simuladas: Identificação, via de transformação e toxicidade para as microalgas.  |  Zhang, B., et al. 2022. Environ Res. 206: 112558. PMID: 34932976
  9. A interação entre a cinética e a termodinâmica na química de Furan Diels-Alder para a produção de produtos químicos sustentáveis.  |  Cioc, RC., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202114720. PMID: 35014138
  10. Componentes bioactivos e potencial de saúde da diversidade de microfungos endofíticos em plantas medicinais.  |  Muthukrishnan, S., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36358188
  11. Estudos biossintéticos sobre carotenóides aromáticos. Biossíntese do clorobacteno.  |  Moshier, SE. and Chapman, DJ. 1973. Biochem J. 136: 395-404. PMID: 4774401

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,5-Dimethylbenzoic acid, 10 g

sc-231127
10 g
$51.00