Date published: 2026-1-20

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2,5-Dimethoxybenzylamine (CAS 3275-95-4)

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Nomes alternativos:
Benzenemethanamine; 1-(2,5-dimethoxyphenyl)methanamine; 2,5-Dimethoxybenzenemethanamine
Numero VAT:
3275-95-4
Peso Molecular:
167.21
Separar por Funcao:
C9H13NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A 2,5-Dimetoxibenzilamina é um derivado da benzilamina, contendo dois substituintes metoxi nas posições 2 e 5. É um precursor na síntese de vários compostos orgânicos, nomeadamente na indústria agroquímica. A 2,5-dimetoxibenzilamina é conhecida pela sua capacidade de sofrer reacções de funcionalização selectiva, o que a torna um bloco de construção útil para a preparação de diversas estruturas químicas. Em bioquímica, a 2,5-dimetoxibenzilamina é utilizada como reagente na síntese de moléculas biologicamente activas, devido à sua versatilidade de reação e compatibilidade com uma vasta gama de grupos funcionais. As suas propriedades químicas únicas permitem a modificação eficiente de estruturas moleculares complexas, possibilitando a criação de novos compostos com potenciais aplicações em biologia química. A 2,5-dimetoxibenzilamina desempenha um papel no desenvolvimento de novas entidades químicas com potenciais propriedades bioactivas.


2,5-Dimethoxybenzylamine (CAS 3275-95-4) Referencias

  1. Derivados de N6-benziladenosina como novos ligandos N-doadores de complexos de platina(II) dicloridados.  |  Starha, P., et al. 2013. Molecules. 18: 6990-7003. PMID: 23771060
  2. Blocos de construção bifuncionais na reação de condensação Ugi-azida: uma estratégia geral para a exploração de uma nova diversidade molecular.  |  Gunawan, S. and Hulme, C. 2013. Org Biomol Chem. 11: 6036-46. PMID: 23912086
  3. Benzoquinonas como inibidores do serótipo A da neurotoxina botulínica.  |  Bremer, PT., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 3971-81. PMID: 24984937
  4. Prevalência de fungos toxigénicos e micotoxinas no café arábica (Coffea arabica): Papel protetor da torrefação tradicional do café, do fabrico de cerveja e dos voláteis bacterianos.  |  Al Attiya, W., et al. 2021. PLoS One. 16: e0259302. PMID: 34714880
  5. Síntese de pirrolidin-2-onas 1,5-substituídas a partir de ciclopropanos doadores-receptores e anilinas/benzilaminas.  |  Boichenko, MA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500574

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,5-Dimethoxybenzylamine, 5 g

sc-231116
5 g
$65.00