Date published: 2025-9-8

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2,5-Dihydrofuran (CAS 1708-29-8)

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Numero VAT:
1708-29-8
Peso Molecular:
70.09
Separar por Funcao:
C4H6O
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O 2,5-Dihidrofurano é um composto químico que funciona como um intermediário reativo em várias reacções de síntese orgânica. Actua como um dieno nas reacções de Diels-Alder, participando em reacções de cicloadição com dienófilos para formar compostos orgânicos complexos. O modo de ação envolve a sua capacidade de sofrer reacções de cicloadição com dienófilos deficientes em electrões, levando à formação de sistemas de anéis fundidos e outras moléculas estruturalmente diversas. Neste contexto, o 2,5-dihidrofurano serve como um bloco de construção versátil para a construção de moléculas orgânicas complexas com potenciais aplicações em ciência dos materiais e agroquímicos. A sua reatividade e capacidade de sofrer transformações selectivas tornam-no útil para a síntese de diversas estruturas químicas, contribuindo para o desenvolvimento de novos compostos com propriedades únicas e potenciais aplicações em vários empreendimentos de desenvolvimento.


2,5-Dihydrofuran (CAS 1708-29-8) Referencias

  1. Uma síntese eficiente de esqueletos bicíclicos fundidos com 2,5-di-hidrofurano através da reação de ciclização em tandem catalisada por Pd(II) de 1,omega-bisallenóis.  |  Deng, Y., et al. 2009. Org Lett. 11: 1205-8. PMID: 19216524
  2. Síntese de novos derivados de 2, 5-dihidrofurano e avaliação da sua atividade anticancerígena.  |  Zhang, Y., et al. 2012. Eur J Med Chem. 48: 69-80. PMID: 22182926
  3. Ciclização catalisada por ferro de alcinóis com disselenetos de diorganilo: Síntese de derivados de 2,5-Dihidrofurano, 3,6-Dihidro-2H-pirano e 2,5-Dihidro-1H-pirrolo Organoselanil.  |  Casola, KK., et al. 2015. J Org Chem. 80: 7702-12. PMID: 26158240
  4. Catalisadores de molibdénio suportados para a desoxi-desidratação de 1,4-Anidroeritritol em 2,5-Dihidrofurano.  |  Sandbrink, L., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 1375-1379. PMID: 28165202
  5. Derivados de isossarcophytoxide com uma porção de 2,5-Dihydrofuran do coral mole Sarcophyton cinereum.  |  Chao, CH., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677699
  6. Análise dos espectros de RMN de protões do 2,5-di-hidrofurano, do 2,5-di-hidrotiofeno e da sulfona de butadieno  |  R Lozach, B Braillon - Journal of Magnetic Resonance (1969), 1973 - Elsevier. December 1973,. Journal of Magnetic Resonance (1969). Volume 12, Issue 3,: Pages 244-260.
  7. Reacções térmicas de éteres cíclicos a altas temperaturas. 4. Pirólise do 2,5-dihidrofurano por choques reflectidos  |  Assa Lifshitz, Menashe Bidani, and Shimon Bidani. 1986,. J. Phys. Chem. 90, 22,: 6011–6014.
  8. Hidroformilação selectiva a baixa pressão de 2,3- e 2,5-di-hidrofurano com um catalisador de ródio. Influência inesperada do ligando auxiliar tris(o-t-butilfenil) fosfito  |  A. Polo, J. Real, C. Claver, S. Castillón and J. C. Bayón., 1990,. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 600-601.
  9. Síntese assistida por micro-ondas focalizada de derivados de 2,5-Dihidrofurano como receptores de electrões para cromóforos ópticos não lineares altamente eficientes†  |   and S. Liu, M.A. Haller, H. Ma, L.R. Dalton, S.-H. Jang, A.K.-Y. Jen. April, 2003. Advanced Materials. Volume15, Issue7-8: Pages 603-607.
  10. Arilação diversa de 2,5-Dihidrofurano catalisada por ródio: Síntese Divergente Controlável através de Quatro Vias  |  Junhao Xing, Wanjiang Zhu, Bihai Ye, Tao Lu, Tamio Hayashi*, and Xiaowei Dou*. 2020. ACS Catal., 10, 5,: 2958–2963.
  11. Isomerização selectiva de 2,5-di-hidrofurano em 2,3-di-hidrofurano utilizando catalisadores de Pd suportados e modificados com CO  |  JR Monnier, JW Medlin, YJ Kuo - Applied Catalysis A: General, 2000 - Elsevier. 13 March 2000,. Applied Catalysis A: General. Volumes 194–195,: Pages 463-474.
  12. Pode a não linearidade das ligações de hidrogénio B..HX ser medida com precisão? Um método de espetroscopia rotacional e a sua aplicação ao 2,5-dihidrofurano..HCl  |  AC Legon, JC Thorn - Chemical physics letters, 1994 - Elsevier. 16 September 1994,. Chemical Physics Letters. Volume 227, Issues 4–5,: Pages 472-479.
  13. Metátese de fecho em anel para a síntese de esqueletos de 2,5-di-hidrofurano e 2,5-di-hidropirrol a partir de aductos de Baylis-Hillman  |  JM Kim, KY Lee, S Lee, JN Kim - Tetrahedron letters, 2004 - Elsevier. 22 March 2004,. Tetrahedron Letters. Volume 45, Issue 13,: Pages 2805-2808.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,5-Dihydrofuran, 25 g

sc-225741
25 g
$57.00