Date published: 2025-9-9

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2,5-Dichloroaniline (CAS 95-82-9)

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Numero VAT:
95-82-9
Peso Molecular:
162.02
Separar por Funcao:
Cl2C6H3NH2
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A 2,5-dicloroanilina é um composto químico caracterizado pela presença de dois átomos de cloro substituídos nas posições 2 e 5 de um anel de anilina. Esta modificação estrutural confere propriedades químicas específicas, tais como maior reatividade e polaridade, em comparação com o seu composto de origem, a anilina. A 2,5-dicloroanilina é amplamente utilizada como intermediário na síntese de corantes e pigmentos. As substituições dicloro aumentam a sua capacidade de sofrer reacções de substituição nucleofílica, essenciais para o acoplamento com outros compostos aromáticos. Esta funcionalidade é particularmente útil no fabrico de moléculas complexas, onde a colocação precisa do cloro proporciona a atividade química necessária para as transformações subsequentes. A presença de cloro também afecta as características electrónicas da molécula, influenciando as suas interacções em vários sistemas químicos.


2,5-Dichloroaniline (CAS 95-82-9) Referencias

  1. O análogo citotóxico da somatostatina AN-162 inibe o crescimento de carcinomas do cólon humano e aumenta a sensibilidade das células de leucemia murina resistentes à doxorrubicina.  |  Hohla, F., et al. 2010. Cancer Lett. 294: 35-42. PMID: 20156671
  2. O efeito inibitório de um novo análogo citotóxico da somatostatina AN-162 no glioblastoma experimental.  |  Pozsgai, E., et al. 2010. Horm Metab Res. 42: 781-6. PMID: 20665426
  3. Contaminação por bifenilos policlorados de tintas que contêm pigmentos policíclicos e do tipo naftol AS.  |  Anezaki, K., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 14478-88. PMID: 24809497
  4. Libertação de fármacos para o parasita da malária utilizando um suporte semelhante ao arterolano.  |  Fontaine, SD., et al. 2015. ChemMedChem. 10: 47-51. PMID: 25314098
  5. Degradação bacteriana de aminas aromáticas monocíclicas.  |  Arora, PK. 2015. Front Microbiol. 6: 820. PMID: 26347719
  6. Novo catalisador estável de Cu(I) suportado em resina de poliacrilato fracamente ácida para acoplamento C-N verde: Síntese de Aminas de N-(Piridina-4-il)benzeno e Aminas de N,N-Bis(piridina-4-il)benzeno.  |  Kore, N. and Pazdera, P. 2016. Molecules. 22: PMID: 28025513
  7. Atividade Antifúngica contra Botrytis cinerea de Derivados de 2,6-Dimetoxi-4-(fenilimino)ciclohexa-2,5-dienona.  |  Castro, P., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30781370
  8. Melhoria da decloração e biodegradação da 2-cloroanilina por um compósito de 2-aminoantraquinona-óxido de grafeno em condições anaeróbias.  |  Lu, H., et al. 2019. Sci Rep. 9: 12376. PMID: 31451740
  9. Dessimetrização enantiosselectiva de meso-epóxidos por 2-Mercaptobenzotiazóis catalisada por ácido de Brønsted à base de pentacarboxiciclopentadieno quiral.  |  Yuan, C., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6820-6826. PMID: 31458851
  10. Descoberta de novos inibidores de VEGFR-2 baseados em derivados de bis([1, 2, 4]triazolo)[4,3-a:3',4'-c]quinoxalina como agentes anticancerígenos e indutores de apoptose.  |  Alsaif, NA., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1093-1114. PMID: 34056992
  11. Avaliação Toxicológica Comparativa de Tintas de Tatuagem em Dois Organismos Modelo.  |  Carotenuto, R., et al. 2021. Biology (Basel). 10: PMID: 34943222
  12. Novo líquido iónico ácido de Lewis suportado por nano-Fe3O4 como catalisador altamente eficaz e reciclável para a preparação de benzoxantenos e pirrolas sob sonicação sem solventes.  |  Nguyen, HT., et al. 2018. RSC Adv. 8: 35681-35688. PMID: 35547886
  13. Hidrocloração de cloretos de arilo em condições biocompatíveis.  |  Gomez, KP., et al. 2022. ACS Omega. 7: 16028-16034. PMID: 35571846

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,5-Dichloroaniline, 50 g

sc-238373
50 g
$46.00