Date published: 2025-12-26

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2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol (CAS 501-94-0)

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Nomes alternativos:
Tyrosol
Numero VAT:
501-94-0
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
138.16
Separar por Funcao:
C8H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-(4-hidroxifenil)etanol é um composto natural que se encontra em várias plantas, incluindo o azeite, e é também conhecido como tirosol. É um feniletanóide, um tipo de composto fenólico, e é derivado do aminoácido tirosina. O 2-(4-hidroxifenil)etanol tem propriedades antioxidantes e tem sido estudado pelos seus potenciais benefícios para a saúde. É conhecido por ter efeitos anti-inflamatórios e pode desempenhar um papel na proteção das células contra o stress oxidativo. O 2-(4-hidroxifenil)etanol tem potenciais benefícios cardiovasculares, como a melhoria da função endotelial e a redução do risco de aterosclerose. O 2-(4-hidroxifenil)etanol pode ter efeitos neuroprotectores, contribuindo potencialmente para a saúde do cérebro. O 2-(4-hidroxifenil)etanol é um composto de interesse no domínio da bioquímica devido às suas potenciais propriedades promotoras da saúde.


2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol (CAS 501-94-0) Referencias

  1. Biotransformação do estireno em ratos. Aspectos estereoquímicos.  |  Linhart, I., et al. 2000. Chem Res Toxicol. 13: 36-44. PMID: 10649965
  2. Um análogo fotorreactivo do imunossupressor FTY720.  |  Sun, C. and Bittman, R. 2006. J Org Chem. 71: 2200-2. PMID: 16497020
  3. Efeito neuroprotector do tirosol na isquemia cerebral focal transitória em ratos.  |  Bu, Y., et al. 2007. Neurosci Lett. 414: 218-21. PMID: 17316989
  4. Terpenóides e fenólicos de Plectranthus strigosus, rastreio de bioatividade.  |  Gaspar-Marques, C., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 167-77. PMID: 18075900
  5. Avaliação do destino ambiental do timol e do propionato de fenilo em laboratório.  |  Hu, D. and Coats, J. 2008. Pest Manag Sci. 64: 775-9. PMID: 18381775
  6. Compostos fenólicos citotóxicos de Chionanthus retusus.  |  Kwak, JH., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 1681-7. PMID: 20162394
  7. Remoção de fenóis de soluções aquosas por membranas líquidas em emulsão.  |  Reis, MT., et al. 2011. J Hazard Mater. 192: 986-94. PMID: 21703759
  8. Produção de compostos aromáticos por Escherichia coli metabolicamente modificada com uma via expandida de chiquimato.  |  Koma, D., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 6203-16. PMID: 22752168
  9. Análise proteómica em Caenorhabditis elegans para elucidar a resposta induzida pelo tirosol, um fenol da oliveira que estimula a longevidade e a resistência ao stress.  |  Cañuelo, A. and Peragón, J. 2013. Proteomics. 13: 3064-75. PMID: 23929540
  10. Determinação simultânea de compostos fenólicos em óleo de sésamo utilizando LC-MS/MS combinada com nanotubos de carbono magnéticos de paredes múltiplas carboxilados.  |  Wu, R., et al. 2016. Food Chem. 204: 334-342. PMID: 26988510
  11. Um novo derivado de griseofulvina de um fungo derivado de coral mole Eupenicillium sp. SCSIO41208.  |  Li, Y., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2971-2975. PMID: 30957549
  12. As águas residuais do lagar de azeite secas por pulverização reduzem a reação de Maillard no sistema modelo dos biscoitos.  |  Troise, AD., et al. 2020. Food Chem. 323: 126793. PMID: 32334301
  13. Síntese de derivados de tirosol 1,2,3-triazol e sua atividade fitotóxica contra Euphorbia heterophylla.  |  Franco, CA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 2806-2816. PMID: 35225607

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(4-Hydroxyphenyl)ethanol, 5 g

sc-237860
5 g
$85.00