Date published: 2025-12-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,4-Dinitrobenzyl chloride (CAS 610-57-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
α-Chloro-2,4-dinitrotoluene
Numero VAT:
610-57-1
Peso Molecular:
216.58
Separar por Funcao:
C7H5ClN2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloreto de 2,4-dinitrobenzila (2,4-DNBC) é um composto químico versátil amplamente empregado em síntese orgânica, produtos farmacêuticos e bioquímica. Com sua ampla gama de usos, o cloreto de 2,4-Dinitrobenzil serve como um reagente valioso para a síntese de compostos, incluindo aminas, amidas e compostos nitro. Além disso, ele desempenha um papel crucial na preparação de produtos farmacêuticos e outros compostos bioativos. No âmbito da síntese orgânica, dos produtos farmacêuticos e da bioquímica, o cloreto de 2,4-dinitrobenzila se destaca como um reagente indispensável. Ele é útil na síntese de diversos compostos, incluindo aminas, amidas e compostos nitro. Além disso, ele desempenha um papel vital na síntese de peptídeos, peptidomiméticos e inibidores de enzimas. A versatilidade do cloreto de 2,4-dinitrobenzil facilita sua ampla aplicabilidade em vários campos. O cloreto de 2,4-dinitrobenzila opera como um reagente eletrofílico, envolvendo-se com nucleófilos ricos em elétrons, como aminas e álcoois. A reação normalmente segue um mecanismo SN2, resultando no deslocamento do átomo de cloro pelo nucleófilo. Além de sua utilidade sintética, o cloreto de 2,4-dinitrobenzil apresenta uma gama diversificada de efeitos bioquímicos e fisiológicos. Notavelmente, descobriu-se que ele inibe a atividade de enzimas como a tirosinase, que desempenha um papel na biossíntese da melanina. Além disso, ele impede a atividade de enzimas envolvidas na síntese de DNA, como a DNA polimerase. Além disso, o cloreto de 2,4-Dinitrobenzil demonstrou eficácia na inibição do crescimento de células específicas de câncer e na indução de apoptose em determinados tipos de células. Essas descobertas destacam suas possíveis aplicações em diversos contextos biológicos.


2,4-Dinitrobenzyl chloride (CAS 610-57-1) Referencias

  1. Análise qualitativa orgânica. IV. Identificação de ácidos carboxílicos por cloreto de S-(p-nitrobenzil)- e S-(2,4-dinitrobenzil)-tiurónio.  |  MOMOSE, T. and TANAKA, H. 1954. Pharm Bull. 2: 152-4. PMID: 13215024
  2. Síntese e atividade antimicobacteriana de derivados de 1,2,4-triazole 3-benzilsulfanil.  |  Klimesová, V., et al. 2004. Farmaco. 59: 279-88. PMID: 15081345
  3. Geração e reacções de adutos sigma aniónicos de 1,3-dinitrobenzeno e 1,3,5-trinitrobenzeno com carbânions em fase gasosa, utilizando uma fonte de iões electrospray como reator químico.  |  Danikiewicz, W., et al. 2004. J Am Soc Mass Spectrom. 15: 927-33. PMID: 15144984
  4. Citotoxicidade e atividade radiossensibilizadora de derivados dinitrofenílicos sintetizados do 5-fluorouracil.  |  Abdi, K., et al. 2012. Daru. 20: 3. PMID: 23226112
  5. 1-Substituídos-5-[(3,5-dinitrobenzil)sulfanil]-1H-tetrazoles e seus análogos isostéricos: Uma nova classe de agentes antituberculosos selectivos activos contra micobactérias sensíveis e multirresistentes.  |  Karabanovich, G., et al. 2014. Eur J Med Chem. 82: 324-40. PMID: 24927053
  6. Desenvolvimento de 3,5-Dinitrobenzilsulfanil-1,3,4-oxadiazóis e tiadiazóis como agentes antituberculosos selectivos activos contra Mycobacterium tuberculosis replicante e não replicante.  |  Karabanovich, G., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2362-80. PMID: 26948407
  7. Ciclopropanação organocatalítica enantioselectiva de Enais utilizando cloretos de benzilo.  |  Meazza, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 3488-500. PMID: 27080435
  8. Circulação entero-hepática de 2,4-dinitrobenzaldeído, um metabolito mutagénico do 2,4-dinitrotolueno, em ratos Wistar machos.  |  Sayama, M., et al. 1989. Xenobiotica. 19: 83-92. PMID: 2756720
  9. Uma Estratégia Organocatalítica Fotoquímica para a α-Alquilação de Cetonas utilizando Radicais.  |  Spinnato, D., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 9485-9490. PMID: 32053279
  10. Ylides de Sulfoxónio em Aminocatálise: Uma Entrada Enantioselectiva para Estruturas de Cromanol Fundido com Ciclopropano.  |  Bisag, GD., et al. 2022. Org Lett. 24: 5468-5473. PMID: 35856291
  11. Biciclização Radical Assimétrica para a Construção Estereosselectiva de Cromanonas Tricíclicas e Cromanos com Ciclopropanos Fundidos.  |  Lee, WC., et al. 2023. J Am Chem Soc.. PMID: 37129381
  12. O efeito das propriedades físico-químicas da substância sensibilizante na indução e na provocação da sensibilidade de contacto retardada.  |  Godfrey, HP. and Baer, H. 1971. J Immunol. 106: 431-41. PMID: 5545150
  13. Síntese em fase de solução de oligodeoxinucleósidos fosforotiados pelo método do fosfotriéster.  |  Barber, I., et al. 1995. Antisense Res Dev. 5: 39-47. PMID: 7613072

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,4-Dinitrobenzyl chloride, 1 g

sc-230998
1 g
$60.00