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Estrutura molecular do 2,4-Dinitrobenzyl bromide, Número CAS: 3013-38-5
2,4-Dinitrobenzyl bromide (CAS 3013-38-5)
Numero VAT:
3013-38-5
Peso Molecular:
261.03
Separar por Funcao:
C7H5BrN2O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O brometo de 2,4-dinitrobenzila (2,4-DNB) é um sólido cristalino incolor, caracterizado por seu odor levemente adocicado. Com a fórmula molecular C7H5BrN2O4, esse composto exibe extremamente propriedades nucleofílicas, facilitando reações com diversos eletrófilos, como alcenos, aldeídos, cetonas e vários grupos funcionais. O mecanismo de substituição nucleofílica envolve o íon brometo atuando como nucleófilo, enquanto o eletrófilo corresponde ao grupo funcional específico envolvido na reação.
2,4-Dinitrobenzyl bromide (CAS 3013-38-5) Referencias
- Síntese e avaliação biológica de novas 4,5-dicloro-10H-antraceno-9-onas substituídas com 10-benzilo como inibidores da hiperproliferação de queratinócitos. | Kratz, U., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 5278-85. PMID: 20828887
- α-benzilação enantioselectiva de aldeídos via organocatálise fotoredox. | Shih, HW., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 13600-3. PMID: 20831195
- Organocatálise conduzida pela luz usando Bi2O3 barato e não tóxico como fotocatalisador. | Riente, P., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9613-6. PMID: 25045109
- α-fotoalquilação assimétrica de β-cetocarbonilos por catálise de aminas primárias: acesso fácil a estereocentros quaternários acíclicos totalmente carbonados. | Zhu, Y., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 14642-5. PMID: 25229998
- Caracterização de raios X de um complexo dador-acetor de electrões que conduz a alquilação fotoquímica de indóis. | Kandukuri, SR., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 1485-9. PMID: 25475488
- Catálise assimétrica activada por luz visível. | Meggers, E. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 3290-301. PMID: 25572775
- Ciclopropanação organocatalítica enantioselectiva de Enais utilizando cloretos de benzilo. | Meazza, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 3488-500. PMID: 27080435
- Mecanismo da α-alquilação estereosselectiva de aldeídos impulsionada pela atividade fotoquímica das enaminas. | Bahamonde, A. and Melchiorre, P. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8019-30. PMID: 27267587
- Ciclopropanações enantioselectivas catalisadas por sulfureto direto de dienos e brometos deficientes em electrões. | Li, QZ., et al. 2018. Org Lett. 20: 3700-3704. PMID: 29874079
- Catálise fotoredox para a construção de ligações C-C a partir de ligações C(sp2)-H. | Wang, CS., et al. 2018. Chem Rev. 118: 7532-7585. PMID: 30011194
- Métodos sintéticos orientados pela fotoactividade de complexos doadores e receptores de electrões. | Crisenza, GEM., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 5461-5476. PMID: 32134647
- Avanços recentes na síntese rápida de aminoácidos não-proteinogénicos a partir de derivados de aminoácidos proteinogénicos através da funcionalização C-H direta mediada por fotografia. | Yuan, Z., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33198166
- Alquilação fotoquímica quimiosselectiva de péptidos contendo triptofano. | Laroche, B., et al. 2021. Org Lett. 23: 285-289. PMID: 33400540
- A sequência de aminoácidos da carboxipeptidase A bovina. I. Preparação e propriedades dos fragmentos obtidos por clivagem com brometo de cianogénio. | Nomoto, M., et al. 1969. Biochemistry. 8: 2755-62. PMID: 5817618
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,4-Dinitrobenzyl bromide, 1 g | sc-266103 | 1 g | $200.00 | |||
2,4-Dinitrobenzyl bromide, 10 g | sc-266103A | 10 g | $885.00 |