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Estrutura molecular do 2,4-Diaminotoluene, Número CAS: 95-80-7
2,4-Diaminotoluene (CAS 95-80-7)
Nomes alternativos:
4-Methyl-1,3-phenylenediamine
Numero VAT:
95-80-7
Peso Molecular:
122.17
Separar por Funcao:
C7H10N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2,4-Diaminotolueno (2,4-DAT) é um composto químico amplamente utilizado na síntese orgânica, encontrando extensas aplicações na investigação científica. Esta amina aromática contém dois grupos amino ligados ao mesmo anel aromático. A sua importância reside no facto de ser um precursor para a síntese de vários compostos. Quanto ao mecanismo de ação, embora não totalmente compreendido, acredita-se que o 2,4-Diaminotolueno funciona como um nucleófilo, doando prontamente electrões a outras moléculas. Esta doação de electrões leva à formação de ligações covalentes com as moléculas receptoras, culminando na criação de novos compostos.
2,4-Diaminotoluene (CAS 95-80-7) Referencias
- Bioensaio do 2,4-diaminotolueno para deteção de possível carcinogenicidade. | ,. 1979. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 162: 1-139. PMID: 12799700
- Danos no ADN induzidos pelo 2,4-Diaminotolueno (2,4-DAT), reparação do ADN e formação de micronúcleos na linha celular de hepatoma humano HepG2. | Séverin, I., et al. 2005. Toxicology. 213: 138-46. PMID: 15996806
- Integração de ensaios de genotoxicidade in vivo e de carcinogenicidade a curto prazo utilizando ratos transgénicos F344 gpt delta: mutagenicidade in vivo dos isómeros estruturais do 2,4-diaminotolueno e do 2,6-diaminotolueno. | Toyoda-Hokaiwado, N., et al. 2010. Toxicol Sci. 114: 71-8. PMID: 20026473
- Biorremediação de 2,4-dinitrotolueno (2,4-DNT) em filtro biológico de microrganismos imobilizados. | Wang, ZY., et al. 2011. J Appl Microbiol. 110: 1476-84. PMID: 21395949
- Biotransformação de 2,4-dinitrotolueno por Shewanella marisflavi EP1 marinha obrigatória em condições anaeróbias. | Huang, J., et al. 2015. Bioresour Technol. 180: 200-6. PMID: 25603529
- [Determinação do 2,4-diaminotolueno em sacos de película de embalagem compósita Mianpi por extração em fase sólida com permuta iónica - cromatografia em fase gasosa - espetrometria de massa]. | Lu, Z., et al. 2019. Se Pu. 37: 1053-1058. PMID: 31642283
- Um método optimizado para a extração de ARN da estirpe Pseudomonas capeferrum TDA1, degradadora de oligómeros de poliuretano, que cresce em substratos aromáticos como o fenol e o 2,4-diaminotolueno. | Cárdenas Espinosa, MJ., et al. 2021. PLoS One. 16: e0260002. PMID: 34780548
- Degradação extracelular de um oligómero de poliuretano envolvendo vesículas da membrana externa e novos conhecimentos sobre a degradação do 2,4-diaminotolueno em Pseudomonas capeferrum TDA1. | Puiggené, Ò., et al. 2022. Sci Rep. 12: 2666. PMID: 35177693
- Cromatografia líquida de alta eficiência do 2,6- e do 2,4-diaminotolueno e sua aplicação na determinação do 2,4-diaminotolueno na urina e no plasma. | Unger, PD. and Friedman, MA. 1979. J Chromatogr. 174: 379-84. PMID: 546895
- Mutagenicidade diferencial in vivo do par carcinogénico/não carcinogénico 2,4- e 2,6-diaminotolueno. | Hayward, JJ., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 2429-33. PMID: 7586147
- Actividades genotóxicas e não genotóxicas do 2,4- e 2,6-diaminotolueno, avaliadas no fígado do rato Fischer-344. | Taningher, M., et al. 1995. Toxicology. 99: 1-10. PMID: 7761993
- Imunotoxicidade do 2,4-diaminotolueno em ratinhos B6C3F1 fêmeas. | Burns, LA., et al. 1994. Drug Chem Toxicol. 17: 401-36. PMID: 7988388
- Interações metabólicas e genotóxicas do 2-aminofluoreno e do 2,4-diaminotolueno. | Pan, YH. and Reed, GA. 1997. Toxicol Lett. 91: 73-82. PMID: 9096289
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,4-Diaminotoluene, 1 g | sc-256319 | 1 g | $31.00 |