Date published: 2025-12-25

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2-(4-Chlorophenyl)ethylamine (CAS 156-41-2)

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Nomes alternativos:
4-Chlorophenethylamine
Numero VAT:
156-41-2
Peso Molecular:
155.62
Separar por Funcao:
C8H10ClN
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2-(4-Clorofenil)etilamina é um composto que funciona como substrato em reacções enzimáticas, como precursor na biossíntese de vários compostos orgânicos. Actua como um bloco de construção na síntese de moléculas complexas, contribuindo para a formação de diversas estruturas químicas. A nível molecular, a 2-(4-Clorofenil)etilamina interage com enzimas e proteínas específicas, participando na formação de novas ligações químicas e na modificação de estruturas moleculares existentes. O seu modo de ação envolve servir como material de partida para a produção de entidades químicas mais complexas e diversas, contribuindo para o desenvolvimento de novos compostos com potenciais aplicações em vários campos. O papel da 2-(4-Clorofenil)etilamina nas experiências envolve a sua participação em reacções e processos químicos que visam a criação de novas entidades químicas e a exploração das suas propriedades.


2-(4-Chlorophenyl)ethylamine (CAS 156-41-2) Referencias

  1. Respostas do recetor de tiramina do bicho-da-seda às 2-feniletilaminas e aos 5-feniloxazóis.  |  Ohta, H., et al. 2005. Arch Insect Biochem Physiol. 59: 150-60. PMID: 15986379
  2. Correlações estrutura-atividade das betafenetilaminas no recetor 1 das aminas vestigiais humanas.  |  Lewin, AH., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7415-23. PMID: 18602830
  3. Sobre dois novos parâmetros para validação de modelos QSAR preditivos.  |  Pratim Roy, P., et al. 2009. Molecules. 14: 1660-701. PMID: 19471190
  4. Estudo da relação estrutura-atividade de lactonas sesquiterpénicas e dos seus derivados amino semi-sintéticos como potenciais produtos anti-tripanosomais.  |  Zimmermann, S., et al. 2014. Molecules. 19: 3523-38. PMID: 24662071
  5. Efeitos dos antagonistas putativos faclofeno e ácido delta-aminovalérico na bioquímica dos receptores GABAB.  |  Robinson, TN., et al. 1989. Br J Pharmacol. 98: 833-40. PMID: 2556202
  6. Um derivado de pirazolopirano inibe preferencialmente a atividade da serina hidroximetiltransferase citosólica humana e induz a morte celular em células de cancro do pulmão.  |  Marani, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 4570-83. PMID: 26717037
  7. Estimativa da Toxicidade de Diferentes Compostos Aromáticos Substituídos para o Ciliado Aquático Tetrahymena pyriformis através da Abordagem QSAR.  |  Luan, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29695132
  8. A atividade de ligação ao ARN da serina hidroximetiltransferase citosólica contribui para o controlo da compartimentação do metabolismo da serina.  |  Guiducci, G., et al. 2019. Nucleic Acids Res. 47: 4240-4254. PMID: 30809670
  9. Alquilação redutora catalítica de aminas em condições de lote e de microfluxo utilizando um nanocatalisador de paládio baseado em pastilha de silício.  |  Sato, T., et al. 2020. ACS Omega. 5: 26938-26945. PMID: 33111021
  10. Análogos de dihidropiridina-lactama que têm como alvo os bromodomínios BET.  |  Jiang, J., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100407. PMID: 34932262
  11. N-(2-Ariletil)-2-metilprop-2-enamidas como reagentes versáteis para a síntese de polímeros com impressão molecular.  |  Sobiech, M., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808783
  12. Sínteses e Relações Estrutura-Atividade de N-Fenetil-Quinazolin-4-il-Aminas como Potentes Inibidores da Citocromo bd Oxidase em Mycobacterium tuberculosis.  |  Hopfner, SM., et al. 2021. Appl Sci (Basel). 11: PMID: 36698770
  13. 1-(2-Tienil)-2-feniletilaminas como potenciais anorexígenos não estimulantes.  |  Mrongovius, RI., et al. 1981. Arzneimittelforschung. 31: 1718-20. PMID: 7198448

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(4-Chlorophenyl)ethylamine, 5 g

sc-254053
5 g
$35.00