2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 830-79-5)
LINKS RÁPIDOS
O 2,4,6-Trimetoxibenzaldeído (TMB) é um composto natural presente em várias plantas, incluindo a casca da árvore da canela e as folhas da árvore da cânfora. A sua importância reside no facto de ser um intermediário vital na síntese de flavonóides, ácidos fenólicos e outros compostos biologicamente activos. Por conseguinte, o 2,4,6-trimetoxibenzaldeído tem atraído uma atenção considerável nos últimos tempos devido às suas aplicações promissoras na investigação médica. Embora o funcionamento exato do 2,4,6-trimetoxibenzaldeído permaneça parcialmente oculto, os cientistas especulam sobre os seus mecanismos de ação. Pensa-se que este composto actua inibindo a produção de mediadores inflamatórios como as prostaglandinas e os leucotrienos, que contribuem para a inflamação. Além disso, o 2,4,6-trimetoxibenzaldeído pode também funcionar como um antioxidante, eliminando eficazmente os radicais livres e protegendo as células contra os danos oxidativos. O 2,4,6-Trimetoxibenzaldeído é muito promissor no domínio da investigação medicinal devido à sua origem natural e às suas aplicações versáteis. No entanto, é necessária mais investigação para compreender completamente o seu mecanismo de ação e desbloquear todo o seu potencial.
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 830-79-5) Referencias
- Síntese e avaliação biológica de derivados de metoxifenil porfirinas como potenciais agentes fotodinâmicos. | Milanesio, ME., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 1943-9. PMID: 11504630
- O ligante amida de espinha dorsal orto (o-BAL) é um manipulador facilmente preparado e altamente ácido-lábil para síntese em fase sólida. | Boas, U., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 223-8. PMID: 12005482
- Conjuntos supramoleculares de copolímeros lineares-dendríticos sensíveis a estímulos. | Gillies, ER., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 11936-43. PMID: 15382929
- Ansa-titanocenos substituídos com metoxifenilo como potenciais fármacos anti-cancro derivados de fulvenos e dicloreto de titânio. | Tacke, M., et al. 2004. J Inorg Biochem. 98: 1987-94. PMID: 15541486
- Conjuntos de copolímeros sensíveis ao pH para libertação controlada de doxorrubicina. | Gillies, ER. and Fréchet, JM. 2005. Bioconjug Chem. 16: 361-8. PMID: 15769090
- Síntese regiosselectiva e estrogenicidade de (+/-)-8-alquil-5,7-dihidroxi-4-(4-hidroxifenil)-3,4-dihidrocumarinas. | Roelens, F., et al. 2005. Eur J Med Chem. 40: 1042-51. PMID: 15951062
- Nanopartículas expansíveis: síntese, caraterização e eficácia in vivo de um sistema polimérico de libertação de fármacos sensível ao ácido. | Griset, AP., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 2469-71. PMID: 19182897
- Micelas biodegradáveis sensíveis ao pH baseadas em policarbonato hidrofóbico ácido-lábil: síntese e libertação de fármacos. | Chen, W., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 1727-35. PMID: 19469499
- Polimersomas degradáveis sensíveis ao pH para a libertação desencadeada de fármacos anticancerígenos: um estudo comparativo com micelas. | Chen, W., et al. 2010. J Control Release. 142: 40-6. PMID: 19804803
- Descoberta de um inibidor de multi-quinase em fase clínica, o (E)-2-{2-metoxi-5-[(2',4',6'-trimetoxiestirilsulfonil)metil]fenilamino}acetato de sódio (ON 01910.Na): síntese, relação estrutura-atividade e atividade biológica. | Reddy, MV., et al. 2011. J Med Chem. 54: 6254-76. PMID: 21812421
- Estabilização do catião imidazólio em membranas de permuta de hidróxido para células de combustível. | Wang, J., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 2079-82. PMID: 24039129
- Micelas poliméricas de nanoexpansão activadas por ácido para uma terapia fotodinâmica melhorada. | Zhong, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 33697-33705. PMID: 31487149
- Síntese, Actividades Antimicrobianas e Antioxidantes de Derivados de 2-Isoxazolina. | Alshamari, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32961855
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde, 10 g | sc-238365 | 10 g | $51.00 |