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Estrutura molecular do 2,4,6-Trifluorophenol, Número CAS: 2268-17-9
2,4,6-Trifluorophenol (CAS 2268-17-9)
Aplicacao:
2,4,6-Trifluorophenol é um fenol trihalogenado, que é um substrato para a enzima dehaloperoxidase (DHP)
Numero VAT:
2268-17-9
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
148.08
Separar por Funcao:
C6H3F3O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2,4,6-Trifluorofenol é um fenol trihalogenado, que é um substrato para a enzima dehaloperoxidase (DHP). Sabe-se que a DHP é uma proteína de dupla função que apresenta elementos tanto das hemoglobinas como das peroxidases. Estudos indicam que a DHP tem um papel no transporte de oxigénio, oxidando fenóis halogenados na presença de peróxido de hidrogénio. Estes estudos revelam que o 2,4,6-Trifluorofenol altera a estereoquímica do local de ligação da enzima. Além disso, o 2,4,6-Trifluorofenol pode ser utilizado para determinar o mecanismo da DHP e o papel de todos os intermediários formados durante o turnover. Outra aplicação deste produto é que o 2,4,6-Trifluorofenol pode ser utilizado num ensaio imunoenzimático indireto (ELISA) para a monitorização biológica do 2,4,6-triclorofenol. Além disso, a associação de fenol e 2,4,6-trifluorofenol foi investigada por espetroscopia de 1H e 19F-NMR.
2,4,6-Trifluorophenol (CAS 2268-17-9) Referencias
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- Síntese e avaliação de 3-ariloximetil-1,2-dimetilindole-4,7-dionas como inibidores baseados no mecanismo da atividade da NAD(P)H:quinona oxidoredutase 1 (NQO1). | Colucci, MA., et al. 2007. J Med Chem. 50: 5780-9. PMID: 17944451
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- Carboxilação de fenóis com CO2 à pressão atmosférica. | Luo, J., et al. 2016. Chemistry. 22: 6798-802. PMID: 26989848
- A afinidade dos compostos fenólicos bromados para o recetor β da tiroide humana e do peixe-zebra: Influência da estrutura química. | Kollitz, EM., et al. 2018. Toxicol Sci. 163: 226-239. PMID: 29409039
- N-(3,5-Dicloro-4-(2,4,6-triclorofenoxi)fenil)benzenossulfonamida: Um novo inibidor de alvo duplo do complexo II e do complexo III mitocondrial através da simplificação estrutural. | Cheng, H., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115299. PMID: 31980361
- Análise computacional da biotransformação de halofenóis pelo citocromo P450: Mecanismo e reatividade para a epoxidação. | Han, C., et al. 2022. Chemosphere. 286: 131708. PMID: 34352543
- Desalogenação oxidativa de halofenóis por intermediários de ferro(IV)-oxo não heme de alta valência. | Bagha, UK., et al. 2022. Faraday Discuss. 234: 58-69. PMID: 35170590
- Defluoração de Fluorofenóis por uma Espécie de Ferro(IV)-Oxo Não-Heme: Observação de um novo intermediário ao longo da reação. | Bagha, UK., et al. 2023. Chemistry. e202300478. PMID: 37066848
- Espectro da atividade de desalogenação redutora da desulfitobacterium frappieri PCP-1. | Dennie, D., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 4603-6. PMID: 9797330
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,4,6-Trifluorophenol, 1 g | sc-231032 | 1 g | $46.00 | |||
2,4,6-Trifluorophenol, 5 g | sc-231032A | 5 g | $169.00 |