Date published: 2025-12-6

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2,4,6-Trichloropyrimidine (CAS 3764-01-0)

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Nomes alternativos:
Pyrimidine, 2,4,6-trichloro-
Aplicacao:
2,4,6-Trichloropyrimidine é 2,4,6-Tricloropirimidina é uma substância fungitóxica.
Numero VAT:
3764-01-0
Peso Molecular:
183.42
Separar por Funcao:
C4HCl3N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A 2,4,6-Tricloropirimidina (2,4,6-TCP) é um composto orgânico halogenado que tem tido uma vasta aplicação na investigação científica. A sua importância reside no facto de servir como um intermediário vital na síntese de derivados da pirimidina. A natureza versátil da 2,4,6-Tricloropirimidina levou à sua aplicação em vários projectos de investigação científica. Os estudos in vitro centraram-se nos seus efeitos inibitórios sobre o crescimento de estirpes bacterianas específicas. O mecanismo de ação preciso subjacente aos efeitos da 2,4,6-Tricloropirimidina ainda não está totalmente elucidado. No entanto, acredita-se que exerce a sua influência impedindo o crescimento de fungos e bactérias. Especificamente, supõe-se que impeça a atividade das enzimas envolvidas na síntese de ácidos nucleicos e proteínas.


2,4,6-Trichloropyrimidine (CAS 3764-01-0) Referencias

  1. Síntese e Atividade de Inibição da PI3 Quinase de Algumas Novas Morfolinopirimidinas Trissubstituídas.  |  Wright, EW., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29996482
  2. Modificação durável antipilling de tecido de algodão com compostos de cloropirimidina.  |  Dong, X., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31623203
  3. Descoberta de derivados de aminopirazol como inibidores potentes de FGFR2 e 3 de tipo selvagem e mutantes de gatekeeper.  |  Brawn, RA., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 93-98. PMID: 33488969
  4. O desenvolvimento de uma via de síntese eficaz da rilpivirina.  |  Zhang, T., et al. 2021. BMC Chem. 15: 22. PMID: 33810807
  5. Conceção, Síntese e Atividade Antitumoral de Derivados de Olmutinib que Contêm uma Porção de Acrilamida.  |  Hu, X., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34065165
  6. Estratégias sintéticas de estruturas de suporte à base de pirimidina como inibidores da quinase Aurora e da quinase Polo-like.  |  Jadhav, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500603
  7. Descoberta de potenciais agentes neuroprotectores contra a neuropatia periférica induzida pelo paclitaxel.  |  Chen, YF., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4767-4782. PMID: 35234475
  8. Transferência de Prótons Intramoleculares em Estado Excitado em 2-(2'-Hidroxifenil)pirimidinas: Síntese, Propriedades Ópticas e Estudos Teóricos.  |  Plaza-Pedroche, R., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 24964-24979. PMID: 35579566
  9. Dupla funcionalização de anticorpos através de uma estratégia modular de rebridamento de dissulfureto de divinilpirimidina.  |  Hanby, AR., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 9401-9404. PMID: 35912884
  10. Propriedades antirrugas e de tingimento do tecido de seda acabado com 2,4,6-tricloropirimidina.  |  Li, M., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015590
  11. Desenvolvimento de heterociclos de piridodipirimidina e suas actividades biológicas.  |  Hammouda, MM., et al. 2023. Mol Divers. 1-38. PMID: 36840839
  12. Síntese de N-Heterociclos de Seis Membros Substituídos por Fósforo(V): Progressos recentes e desafios.  |  Volkova, Y. and Zavarzin, I. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985443

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,4,6-Trichloropyrimidine, 25 g

sc-254350
25 g
$63.00