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Estrutura molecular do 2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride, Número CAS: 4136-95-2
2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride (CAS 4136-95-2)
Numero VAT:
4136-95-2
Peso Molecular:
243.90
Separar por Funcao:
C7H2Cl4O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloreto de 2,4,6-triclorobenzoílo é um composto químico que funciona como agente acilante na síntese orgânica. É utilizado para introduzir o grupo 2,4,6-triclorobenzoílo em várias moléculas orgânicas, permitindo a modificação das suas propriedades químicas. O modo de ação do tris(3-mercaptopropionato) de trimetilolpropano consiste em reagir com grupos funcionais nucleófilos, como os grupos hidroxilo ou amino, para formar derivados de acilo. Através deste processo, o cloreto de 2,4,6-triclorobenzoílo facilita a criação de novos compostos com reatividade e propriedades alteradas, permitindo explorar os efeitos destas modificações em aplicações experimentais. As suas propriedades de acilação tornam-no útil para o desenvolvimento de novas moléculas e materiais orgânicos, contribuindo para o avanço da inovação química.
2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride (CAS 4136-95-2) Referencias
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- Novo método sintético para a preparação de hialuronano anfifílico por meio de anidridos aromáticos alifáticos. | Huerta-Angeles, G., et al. 2014. Carbohydr Polym. 111: 883-91. PMID: 25037428
- Novos seco-limonóides de Cipadessa baccifera: Isolamento, determinação da estrutura, síntese e suas actividades antiproliferativas. | Siva, B., et al. 2017. Fitoterapia. 117: 34-40. PMID: 28065696
- Acetato de (E)-etil-2-ciano-2-(((2,4,6-triclorobenzoil)oxi)imino): Um Reagente Yamaguchi Modificado para Esterificação Enantioselectiva, Tioesterificação, Amidação e Síntese Peptídica. | Chandra, J., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6120-6133. PMID: 30023940
- Síntese da eritronolida a através de uma macrolactonização muito eficaz em condições de acilação habituais com o reagente de Yamaguchi | Masataka Hikota, Youji Sakurai, Kiyoshi Horita, Osamu Yonemitsu ∗. 1990. Tetrahedron Letters. 31: 6367-6370.
- Preparação melhorada de ésteres de angelato | Benoît Hartmann, Alice M. Kanazawa, Jean-Pierre Deprés, Andrew E. Greene ∗. 1991. Tetrahedron Letters. 32: 5077-5080.
- Síntese total das macrospelidas A e E a partir de precursores de hidratos de carbono | G.V.M. Sharma, Ch.Chandra Mouli. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 9159-9161.
- Síntese total das macrospelidas C e F a partir da l-(+)-arabinose | G.V.M. Sharma, Ch.Chandra Mouli. 2003. Tetrahedron Letters. 44: 8161-8163.
- Uma síntese estereosselectiva da verbalactona - determinação da estereoquímica absoluta | G.V.M. Sharma, Ch. Govardhan Reddy. 2004. Tetrahedron Letters. 45: 7483-7485.
- Formação de δ-lactonas a partir de ácidos carboxílicos δ-hidroxi-trans-α,β-insaturados acompanhada de isomerização trans-cis: síntese de (-)-tetra-O-acetilosmundalina | Machiko Ono a, Xi Ying Zhao b, Yuki Shida b, Hiroyuki Akita b. 2007. Tetrahedron. 63: 10140-10148.
- Síntese, caraterização e actividades antimicrobianas de [1,2,4]-oxadiazóis com fluorobenzimidazóis | Ganesh R. Jadhav, Mohammad U. Shaikh, Rajesh P. Kale, Anand R. Ghawalkar, Charansingh H. Gill. 2009. Journal of Heterocyclic Chemistry. 46: 980-987.
- Cicloadições [4+ 2] formais intramoleculares enantiosselectivas catalisadas por NHC utilizando ácidos carboxílicos como precursores de enolatos de azólio | Nassilia Attaba, Andrew D. Smith. 2020. Tetrahedron. 76.
- Aplicações do Método de Yamaguchi à Esterificação e Macrolactonização na Síntese Total de Produtos Naturais Bioactivos | Dr. Sasadhar Majhi. 2021. ChemistrySelect,. 6: 4178-4206.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride, 5 g | sc-251854 | 5 g | $101.00 |