2,4,6-Tri-tert-butylpyridine (CAS 20336-15-6)
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A 2,4,6-Tri-terc-butilpiridina é um composto químico amplamente estudado no domínio da química orgânica devido à sua estrutura estericamente impedida. Serve como ligando na química de coordenação, onde os investigadores exploram a sua capacidade de se ligar a metais de transição e influenciar a reatividade e a estabilidade dos complexos metálicos. Esta propriedade serve para estudos de catálise, particularmente em reacções em que os ligandos volumosos podem promover a seletividade ou evitar reacções secundárias indesejadas. Na ciência dos materiais, a 2,4,6-Tri-terc-butilpiridina é de interesse pela sua potencial utilização na conceção de novos materiais orgânicos com propriedades electrónicas específicas. Além disso, o impedimento estérico proporcionado pelos grupos terc-butil faz com que seja um reagente útil para sondar os mecanismos de reacções que são sensíveis à disposição espacial de átomos e grupos dentro de uma molécula. Este composto também desempenha um papel na química supramolecular, onde pode ser usado para investigar os princípios de reconhecimento e montagem molecular.
2,4,6-Tri-tert-butylpyridine (CAS 20336-15-6) Referencias
- Alteração da relação orto/para em reacções de acilação aromática através da alteração das condições de reação: uma explicação mecanicista a partir de medições cinéticas. | Effenberger, F. and Maier, AH. 2001. J Am Chem Soc. 123: 3429-33. PMID: 11472113
- Síntese de triflonas de indol e biindolil: trifluorometanosulfonilação de indóis com o sistema Tf2O/TTBP (2,4,6-tri-terc-butilpiridina). | Xu, XH., et al. 2011. Org Lett. 13: 4854-7. PMID: 21848305
- Sais de 2,4,6-Tri- terc-butilpiridínio estericamente impedidos como doadores de ligações de hidrogénio simples para reacções de glicosilação altamente estereosselectivas de glicóis. | Ghosh, T., et al. 2019. Org Lett. 21: 3490-3495. PMID: 31050439
- Interacções C-H---Anião Assistidas por Adição de Água a Glicais por Cloridrato de 2,4,6-Tri-terc-butilpiridínio estericamente impedido. | Mukherji, A. and Kancharla, PK. 2020. Org Lett. 22: 2191-2195. PMID: 32115959
- Sondagem da Acidez de Brønsted da Superfície Externa de Zeólitos do Tipo Faujasita. | Lakiss, L., et al. 2020. Chemphyschem. 21: 1873-1881. PMID: 32176421
- Catálise de Pares de Brønsted Estericamente Esticados por Sais de Piridínio Volumosos: Síntese Estereoselectiva Direta de 2-Deoxi e 2,6-Dideoxi-β-tioglicosídeos de Glicanos. | Mukherji, A., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17226-17243. PMID: 34794312
- Geração de um catião de silício a partir de alilsilanos assistida por interação TfO----H-O-H: Acesso a Fenilalil Ferrier Glicosídeos a partir de Glicóis. | Addanki, RB., et al. 2022. Org Lett. 24: 1465-1470. PMID: 35142527
- Oxidação de Iodo a Dihaloiodato(I) Sais de Aminas com Peróxidos de Hidrogénio e suas Estruturas Cristalinas. | Prinčič, GG., et al. 2022. Front Chem. 10: 912383. PMID: 35601560
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