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Considerado o agonista mais potente e seletivo do recetor H1 da histamina de um painel de compostos em estudos funcionais in vitro sobre os receptores H2, H3 da histamina e outros neurotransmissores. Apresentou melhor potência no recetor H1 de histamina da cobaia do que no recetor H1 de histamina humana (pKi: 5,9). A seletividade do dimaleato de 2-((3-Trifluorometil)fenil)histamina foi de 2138 (H1:H2), > 64 (H1:H3), 1000 (H1:M3), 105 (H1:a1), 708 (H1:ß1) e 71 (H1:5HT2A). Esta substância não atravessa a barreira hemato-encefálica.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-((3-Trifluoromethyl)phenyl)histamine dimaleate, 5 mg | sc-251656 | 5 mg | $99.00 |