Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
Tetramethylethylene
Numero VAT:
563-79-1
Peso Molecular:
84.16
Separar por Funcao:
C6H12
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2,3-Dimetil-2-buteno é um composto que funciona como reagente na síntese orgânica, na formação de vários compostos orgânicos. O seu modo de ação consiste em participar em reacções químicas como substrato, sofrendo processos como a adição, a eliminação ou a substituição para formar novas ligações carbono-carbono. O 2,3-Dimetil-2-buteno actua como uma fonte de ligações duplas carbono-carbono, permitindo a criação de moléculas orgânicas complexas através da sua participação em várias vias. Em aplicações experimentais, o 2,3-Dimetil-2-buteno serve como bloco de construção para a construção de diversas estruturas químicas, contribuindo para o desenvolvimento de novos materiais e compostos. O seu papel na síntese orgânica envolve a sua reatividade como substrato, permitindo a formação de arquitecturas moleculares através de transformações químicas controladas.


2,3-Dimethyl-2-butene (CAS 563-79-1) Referencias

  1. Fotocicloadição orto catalisada por ácido de Lewis enantioselectivo de olefinas a fenantreno-9-carboxaldeídos.  |  Stegbauer, S., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 14593-14596. PMID: 30225921
  2. Inversão da seletividade do tipo de reação por coordenação de ácidos de Lewis: a fotocicloadição orto de 1- e 2-naftaldeído.  |  Stegbauer, S., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8566-8570. PMID: 31803430
  3. Reacções fotoinduzidas promovidas por transferência de electrões utilizando catalisadores fotoredox orgânicos do tipo exciplex que ligam diretamente arenos doadores e receptores.  |  Yamawaki, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817353
  4. [BO2]- como um Synthon para a geração de isosteres de carbamato e carboxilato centrados em boro.  |  Pécharman, AF., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 13628-13632. PMID: 32401402
  5. Fotocicloadição intermolecular [2 + 2] de α, β-sulfonas insaturadas: Reação sem Catalisador e Variantes Catalíticas.  |  Jeremias, N., et al. 2021. Org Lett. 23: 5674-5678. PMID: 34263603
  6. Emulsão Pickering estabilizada com nanotubos de bambu de polidivinilbenzeno sulfonado para uma oxidação eficaz de olefinas a 1,2-diol.  |  Quan, X., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 606: 158-166. PMID: 34388568
  7. Reacções de radicais peróxidos orgânicos, RO2, com alcenos substituídos e biogénicos à temperatura ambiente: sumidouros insuspeitos para alguns RO2 na atmosfera?  |  Nozière, B. and Fache, F. 2021. Chem Sci. 12: 11676-11683. PMID: 34659702
  8. Ozonólise de alcenos contendo azoto na fase gasosa e na interface gás-sólido: Nitroalcenos, Enaminas e Nitroenaminas.  |  Wang, W., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 5398-5406. PMID: 35925795
  9. Avaliação do destino ambiental de um produto de transformação semivolátil do ibuprofeno com base num modelo simples de destino em dois meios.  |  Arsene, C., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 15650-15660. PMID: 36240489
  10. Sinergia de precursores de açúcar de carbono à base de R-(-)carvona e ciclohexenona com antibióticos para aumentar a potência antibiótica e inibir a formação de biofilme.  |  Riester, O., et al. 2022. Sci Rep. 12: 18019. PMID: 36289389
  11. Estudos teóricos sobre os mecanismos de reação da oxidação do tetrametiletileno utilizando MO3Cl (M=Mn, Tc e Re).  |  Fosu, EA., et al. 2023. J Mol Graph Model. 120: 108419. PMID: 36709703
  12. Síntese estereosselectiva de tetrahidropiridinas e dihidro-2H-piranos biologicamente relevantes através da expansão em anel de heterociclos monociclopropanados.  |  Eckl, R., et al. 2022. ACS Org Inorg Au. 2: 169-174. PMID: 36855453
  13. A reação de radicais peróxidos orgânicos com compostos insaturados controlada por uma via não epóxida em condições atmosféricas.  |  Nozière, B., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 7772-7782. PMID: 36857663

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3-Dimethyl-2-butene, 25 ml

sc-238283
25 ml
$73.00

2,3-Dimethyl-2-butene, 100 ml

sc-238283A
100 ml
$266.00