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Estrutura molecular do 2,3-Dihydroxynaphthalene, Número CAS: 92-44-4
2,3-Dihydroxynaphthalene (CAS 92-44-4)
Nomes alternativos:
2,3-Naphthalenediol
Numero VAT:
92-44-4
Peso Molecular:
160.17
Separar por Funcao:
C10H8O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2,3-Dihidroxinaftaleno é amplamente utilizado na química orgânica, particularmente na síntese de corantes e pigmentos. O 2,3-Dihidroxinaftaleno serve como precursor chave na produção de vários derivados da naftoquinona, que são importantes para a sua aplicação na criação de corantes vibrantes e de cor fixa aplicados na indústria têxtil. Em química analítica, o 2,3-Dihidroxinaftaleno é utilizado em estudos de fluorescência devido às suas propriedades fotofísicas. O 2,3-Dihidroxinaftaleno é utilizado na química ambiental para estudar as vias de degradação e o destino ambiental de compostos aromáticos que apresentam semelhanças estruturais com o 2,3-Dihidroxinaftaleno.
2,3-Dihydroxynaphthalene (CAS 92-44-4) Referencias
- Evidência da existência de PAH-quinona redutase e catecol-O-metiltransferase em Mycobacterium vanbaalenii PYR-1. | Kim, YH., et al. 2004. J Ind Microbiol Biotechnol. 31: 507-16. PMID: 15549609
- Degradação de fenantreno e antraceno por Nocardia otitidiscaviarum estirpe TSH1, uma bactéria moderadamente termofílica. | Zeinali, M., et al. 2008. J Appl Microbiol. 105: 398-406. PMID: 18312570
- Metal hidrolítico com uma periferia hidrofóbica: complexos de titânio(IV) de naftaleno-2,3-diolato e interacções com albumina sérica. | Tinoco, AD., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 8380-90. PMID: 18710217
- Síntese e caraterização de complexos de molibdénio(VI) com catecol e 2,3-dihidroxinaftaleno, e a relação estrutura-efeito nas suas actividades anticancerígenas in vitro. | Feng, J., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 8697-702. PMID: 22691976
- Síntese e propriedades de derivados de naftofuranos expandidos em forma de borboleta. | Nakanishi, K., et al. 2014. J Org Chem. 79: 2625-31. PMID: 24564354
- Formação de complexos de titânio de ligandos orgânicos em géis de titânia. | Nishikiori, H., et al. 2015. Langmuir. 31: 964-9. PMID: 25535798
- Comutação Reversível da Emissão de Tb(III) por Sensibilização a partir de 2,3-Dihidroxinaftaleno num Líquido Iónico Isotermicamente Reversível. | Divya, KP. and Weiss, RG. 2015. J Phys Chem Lett. 6: 893-7. PMID: 26262669
- Estereoquímica e análise espectroscópica de derivados da base bis-Betti do 2,3-dihidroxinaftaleno. | Zamani, M., et al. 2016. J Mol Model. 22: 86. PMID: 26994020
- Síntese de novos substratos enzimáticos cromogénicos para a deteção de glicosidases bacterianas e suas aplicações em microbiologia de diagnóstico. | Burton, M., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 4841-4849. PMID: 30170924
- Sais de borato e fosfato de lítio decorados com organofosforados com espinha dorsal π-conjugada alargada. | Delgado Rosario, E., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 6667-6672. PMID: 33908542
- Micelas sem-fim de CTAB com fenóis e com os derivados de fenolato correspondentes - Quando a hidrofobicidade e a carga determinam a coacervação. | Creatto, EJ., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 627: 355-366. PMID: 35863194
- O 2,3-Dihidroxinaftaleno invocou o efeito de vacância de oxigénio de superfície em nanobastões de Fe2O3 para a tática de transdução de sinal fotoanódico. | Yan, M., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 232: 115286. PMID: 37079991
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,3-Dihydroxynaphthalene, 50 g | sc-238280 | 50 g | $49.00 |