Date published: 2026-1-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,3-Dihydroxybenzamide (CAS 13189-89-4)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
3-Carbamoyl-1,2-benzenediol
Numero VAT:
13189-89-4
Peso Molecular:
153.14
Separar por Funcao:
C7H7NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2,3-Dihidroxibenzamida (DHBA), um membro da classe das benzamidas, é um composto químico derivado do ácido salicílico. Os efeitos da 2,3-Dihidroxibenzamida são multifacetados, envolvendo várias vias. Um mecanismo de ação notável é a sua capacidade de inibir a atividade da COX-2, ligando-se ao seu sítio ativo. Esta inibição leva à supressão da síntese de prostaglandinas, atenuando eficazmente a inflamação. Além disso, a 2,3-Dihidroxibenzamida apresenta propriedades antioxidantes notáveis, eliminando os radicais livres e protegendo as células contra danos oxidativos através da doação de electrões a espécies reactivas de oxigénio. Além disso, estudos revelaram o seu potencial para induzir a apoptose em células cancerígenas através da ativação da via p53.


2,3-Dihydroxybenzamide (CAS 13189-89-4) Referencias

  1. Ligandos biomiméticos para metais de transição: péptidos contendo catecol.  |  Ashraf, MA., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1617-20. PMID: 10915065
  2. Química de Coordenação das Amonabactinas, Bis(catecolato) Sideróforos de Aeromonas hydrophila(1).  |  Telford, JR. and Raymond, KN. 1998. Inorg Chem. 37: 4578-4583. PMID: 11670604
  3. O destino de certos ácidos orgânicos e amidas no coelho. 10. Aplicação da cromatografia em papel aos estudos metabólicos dos ácidos hidroxibenzóicos e das amidas.  |  Bray, HG., et al. 1950. Biochem J. 46: 271-5. PMID: 16748674
  4. Novos e potentes captadores de radicais DPPH de uma estirpe de actinomiceto de origem marinha USF-TC31.  |  Sugiyama, Y. and Hirota, A. 2009. Biosci Biotechnol Biochem. 73: 2731-4. PMID: 19966460
  5. Investigações espectroscópicas e estruturais revelam o mecanismo de sinalização de um sensor de molibdato luminescente.  |  Corden, VA., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 1105-15. PMID: 21218777
  6. Conceção de inibidores da integrase do VIH-1 que visam o domínio catalítico e a sua interação com o LEDGF/p75: uma abordagem de salto de andaime utilizando grupos salicilato e catecol.  |  Fan, X., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 4935-52. PMID: 21778063
  7. Funcionalização da superfície de nanopartículas magnéticas de óxido de ferro para aplicações de RMN - efeito do grupo de ancoragem e do protocolo de troca de ligandos.  |  Smolensky, ED., et al. 2011. Contrast Media Mol Imaging. 6: 189-99. PMID: 21861279
  8. Biodiversidade, rastreio da atividade anti-tripanossomal e perfil metabolómico de actinomicetos isolados de esponjas mediterrânicas.  |  Cheng, C., et al. 2015. PLoS One. 10: e0138528. PMID: 26407167
  9. Conceção baseada na estrutura de inibidores da Prostaglandina E2 Sintase-1 microssomal (mPGES-1) utilizando um esquema de otimização de crescimento de fragmentos virtuais.  |  Lauro, G., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 612-9. PMID: 26915684
  10. Isolamento da Petrocidina A, um novo dipeptídeo cíclico citotóxico da bactéria Streptomyces sp. SBT348, derivada de esponjas marinhas.  |  Cheng, C., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29211005
  11. 3-Hidroxilação da salicilamida em ratinhos.  |  Howell, SR., et al. 1988. J Pharm Sci. 77: 309-13. PMID: 3379587
  12. Amonabactina: uma família de novos sideróforos de uma bactéria patogénica  |  Jason R. Telford & K. N. Raymond. 1997. JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry. 2: 750–761.
  13. De sideróforos e auto-montagem a sensores luminescentes: A Ligação de Molibdénio por Catecolamidas  |  Anne-K. Duhme-Klair. 2009. European Journal of Inorganic Chemistry. 2009: 3689-3701.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3-Dihydroxybenzamide, 25 mg

sc-495987
25 mg
$380.00