Date published: 2026-2-9

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2,3-Diaminopyridine (CAS 452-58-4)

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Numero VAT:
452-58-4
Peso Molecular:
109.13
Separar por Funcao:
C5H7N3
Informação complementar:
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A 2,3-Diaminopiridina é um composto químico que funciona como reagente nucleofílico em várias reacções de síntese orgânica. Actua como um bloco de construção na formação de moléculas orgânicas complexas, participando na construção de compostos heterocíclicos e intermediários. O seu mecanismo de ação envolve a ativação de grupos funcionais específicos na molécula alvo, facilitando a formação de novas ligações químicas através de reacções de substituição ou adição nucleofílica. A 2,3-Diaminopiridina desempenha um papel na modificação de moléculas orgânicas, permitindo a introdução de grupos amino na estrutura molecular. Através da sua reatividade nucleofílica, a 2,3-Diaminopiridina contribui para a diversificação das bibliotecas químicas e para a síntese de novos compostos com potenciais aplicações. A sua capacidade de participar em transformações químicas selectivas pode ser útil para o desenvolvimento de novos materiais e para a exploração de relações estrutura-atividade em química orgânica.


2,3-Diaminopyridine (CAS 452-58-4) Referencias

  1. Estudos espectroscópicos da reação do iodo com a 2,3-diaminopiridina.  |  Al-Hashimi, NA. 2004. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 60: 2181-4. PMID: 15249002
  2. Antagonistas dos receptores B1 da bradicinina 2,3-diaminopiridina.  |  Kuduk, SD., et al. 2004. J Med Chem. 47: 6439-42. PMID: 15588075
  3. 2,3-Diaminopiridina como plataforma para a conceção de antagonistas estruturalmente únicos do recetor B1 da bradicinina não peptídico.  |  Feng, DM., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2385-8. PMID: 15837330
  4. Bioactivação de antagonistas dos receptores B1 da bradicinina contendo 2,3-diaminopiridina: ligação irreversível a proteínas microssomais hepáticas e formação de conjugados de glutatião.  |  Tang, C., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 934-45. PMID: 15962928
  5. Antagonistas da bradicinina B1: Estudos SAR na série das 2,3-diaminopiridinas.  |  Kuduk, SD., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3925-9. PMID: 15993596
  6. Amida de ácido ciclopropilamino como substituto farmacofórico da 2,3-diaminopiridina. Aplicação à conceção de novos antagonistas dos receptores B1 da bradicinina.  |  Wood, MR., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1231-4. PMID: 16480259
  7. Estudos sobre a síntese, caraterização, ligação ao DNA e actividades de dois complexos cis-planaramineplatina(II) da forma: cis-PtL(NH3)Cl2 onde L = 3-hidroxipiridina e 2,3-diaminopiridina.  |  Abdullah, A., et al. 2006. BMC Chem Biol. 6: 3. PMID: 16533399
  8. Estudos experimentais e teóricos sobre as reacções de funcionalização do ácido 4-benzoil-1,5-difenil-1H-pirazol-3-carboxílico e do cloreto de ácido com 2,3-diaminopiridina.  |  Yildirim, I., et al. 2005. Molecules. 10: 559-71. PMID: 18007329
  9. Investigação de um sistema de imunoensaio enzimático voltamétrico baseado num substrato N-heterocíclico de 2,3-diaminopiridina.  |  Yu, F., et al. 2009. Talanta. 78: 1395-400. PMID: 19362207
  10. Estudo ab initio da formação do complexo triiodeto CT a partir da reação do iodo com a 2,3-diaminopiridina.  |  Al-Hashimi, NA. and Hussein, YH. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 198-202. PMID: 19931482
  11. Caracterização espectroscópica de complexos de transferência de carga de 2,3-diaminopiridina com ácido cloranílico e dihidroxi-p-benzoquinona em solvente polar.  |  Al-Ahmary, KM. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 117: 635-44. PMID: 24113016
  12. Complexo de transferência de carga entre 2,3-diaminopiridina e ácido cloranílico. Síntese, caraterização e estudos computacionais DFT, TD-DFT.  |  Al-Ahmary, KM., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 196: 247-255. PMID: 29454253
  13. Síntese e avaliação de novos inibidores da GSK-3β como agentes multifuncionais contra a doença de Alzheimer.  |  Shi, XL., et al. 2019. Eur J Med Chem. 167: 211-225. PMID: 30772605
  14. Pontos de carbono laranja emissores de vermelho para uma melhor deteção colorimétrica de Fe3.  |  Pu, J., et al. 2021. Analyst. 146: 1032-1039. PMID: 33300891
  15. Pontos de carbono emissivos laranja para a determinação fluorescente de hipoxantina em peixes.  |  Mou, Z., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 269: 120734. PMID: 34922290

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3-Diaminopyridine, 1 g

sc-254309
1 g
$29.00

2,3-Diaminopyridine, 5 g

sc-254309A
5 g
$110.00