Date published: 2025-9-9

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2,3-Cycloheptenopyridine (CAS 7197-96-8)

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Nomes alternativos:
6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
Numero VAT:
7197-96-8
Peso Molecular:
147.22
Separar por Funcao:
C10H13N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2,3-cicloheptenopiridina é um composto químico que funciona como um intermediário reativo na síntese orgânica. Actua como dienófilo nas reacções de Diels-Alder, participando em reacções de cicloadição com dienos para formar estruturas anelares complexas. O mecanismo de ação da 2,3-ciclo-heptenopiridina envolve a sua capacidade de sofrer reacções de cicloadição com dienos ricos em electrões, levando à formação de sistemas de anéis fundidos com elevada regio e estereosselectividade. Através da sua reatividade como dienófilo, a 2,3-cicloheptenopiridina pode desempenhar um papel na construção de diversas arquitecturas moleculares, contribuindo para o desenvolvimento de novos compostos orgânicos em aplicações de desenvolvimento.


2,3-Cycloheptenopyridine (CAS 7197-96-8) Referencias

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  3. Síntese e atividade anti-inflamatória de certas 5,6,7,8-tetrahidroquinolinas e compostos relacionados.  |  Calhoun, W., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1473-81. PMID: 7739006
  4. Correlação dos efeitos cinéticos não aditivos com as geometrias moleculares derivadas do MINDO/3  |  Jeffrey I. Seeman, Roseanne Galzerano, Keith Curtis, John C. Schug, and Jimmy W. Viers and Journal of the American Chemical Society. 1981. Journal of the American Chemical Society. 103 (19): 5982-5984.
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  7. Correlação dos efeitos cinéticos não aditivos com as geometrias moleculares. Estrutura e reatividade de alquil- e cicloalquenilpiridinas  |  Jeffrey I. Seeman, Jimmy W. Viers, John C. Schug, and Michael D. Stovall. 1984. Journal of the American Chemical Society. 106 (1): 143-151.
  8. Moléculas em forma de cavidade de poliazoto. Derivados anelados da 2-(2'-piridil)-1,8-naftiridina e da 2,2'-bi-1,8-naftiridina  |  Randolph P. Thummel, Francois Lefoulon, David Cantu, and Ramanathan Mahadevan. 1984. The Journal of Organic Chemistry. 49 (12): 2208-2212.
  9. Impacto da floretina e da floridzina na formação de produtos da reação de Maillard em modelos aquosos compostos por glucose e L-lisina ou seus derivados  |  Jinyu Ma; Xiaofang Peng; Kwan-Ming Ng; Chi-Ming Che; Mingfu Wang. 2012. Food Funct. 3: 178-186.
  10. Síntese de análogos da 6, 7-di-hidro-5 H-ciclopenta [b] piridina-5-ona através da oxidação catalisada por manganês do CH 2 adjacente ao grupo piridina em água  |  Lanhui Ren, Lianyue Wang, Ying Lv, Sensen Shang, Bo Chena, and and Shuang Gao. 2015. Green Chemistry. 17(4): 2369-2372.
  11. Otimização da Extração Supercrítica de Sementes de Coentros (Coriandrum sativum L.) e Caracterização dos Ingredientes Essenciais  |  B.S. Shrirame, S.R. Geed, A. Raj, S. Prasad, M.K. Rai, A.K. Singh, R.S. Singh& B.N. Rai. 2018. Journal of Essential Oil Bearing Plants. 21,2018: 330-344.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3-Cycloheptenopyridine, 1 g

sc-230793
1 g
$53.00