Date published: 2025-10-29

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2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 652-34-6)

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Aplicacao:
2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid é um reagente de síntese de ligandos
Numero VAT:
652-34-6
Privada:
≥96%
Peso Molecular:
210.08
Separar por Funcao:
C7H2F4O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hidroxibenzóico é utilizado na investigação em ciência dos materiais, particularmente pelo seu papel na síntese de polímeros e revestimentos avançados com maior resistência química. Devido à sua estrutura fluorada, este composto contribui para o estudo de superfícies hidrofóbicas, que são úteis na criação de materiais anti-corrosivos e auto-limpantes. No campo da química orgânica, o ácido 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hidroxibenzóico é utilizado para investigar os mecanismos das reacções de substituição aromática, ajudando a compreender os processos electrofílicos e nucleofílicos em anéis aromáticos fluorados. Além disso, este composto é explorado em química ambiental pelo seu potencial no desenvolvimento de herbicidas mais estáveis e eficazes que são menos propensos à degradação por factores ambientais.


2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 652-34-6) Referencias

  1. Atividade antioxidante TEAC dos 4-hidroxibenzoatos.  |  Tyrakowska, B., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 1427-36. PMID: 10641737
  2. Síntese de certos derivados de 2'-desoxiuridina contendo grupos fenoxi substituídos ligados a C-5'; avaliação como potenciais análogos de dUTP.  |  Marriott, JH., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1691-704. PMID: 11580195
  3. Síntese paralela e rastreio do recetor D3/D2 da dopamina de novas {4-[4-(2-metoxifenil)piperazina-1-il]butil}carboxamidas.  |  Heidler, P., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2009-14. PMID: 15727854
  4. Síntese e atividade antiplasmódica de novas N-[3-(4-{3-[(7-cloroquinolina-4-il)amino]propil}piperazina-1-il)propil]carboxamidas.  |  Freitag, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 2782-8. PMID: 17280835
  5. Síntese de uma série de adenosinas N6-substituídas com atividade contra parasitas tripanosomatídeos.  |  Link, A., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3665-71. PMID: 19285758
  6. Desenvolvimentos recentes na conceção e síntese de moléculas híbridas baseadas no anel aminoquinolina e sua avaliação antiplasmodial.  |  Kouznetsov, VV. and Gómez-Barrio, A. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3091-113. PMID: 19361896
  7. Sonda fluorescente atenuada melhorada para imagiologia da atividade da cisteína catepsina.  |  Verdoes, M., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 14726-30. PMID: 23971698
  8. Imagiologia de células vivas e perfil da atividade da cisteína catepsina utilizando uma sonda baseada na atividade extinta.  |  Edgington-Mitchell, LE., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1491: 145-159. PMID: 27778287
  9. Manipulação do Macromovimento Dinâmico Induzido pela Luz e das Propriedades Fotónicas Estáticas em Cocristais Moleculares 1D Isoestruturais com Ligações de Hidrogénio.  |  Li, S., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 22623-22630. PMID: 32875702
  10. Movimento mecânico em cristais desencadeado por uma reação de cicloadição [2+2] fotoquímica no estado sólido.  |  Khan, S., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 2806-2816. PMID: 34355513

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3,5,6-Tetrafluoro-4-hydroxybenzoic acid, 5 g

sc-225637
5 g
$145.00