Date published: 2025-10-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Numero VAT:
161793-17-5
Peso Molecular:
160.09
Separar por Funcao:
C7H3F3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2,3,4-Trifluorobenzaldeído é um composto químico que funciona como um bloco de construção na síntese orgânica. É utilizado como precursor na preparação de vários agroquímicos e outros produtos químicos finos. O seu mecanismo de ação envolve a participação numa série de reacções, incluindo adição nucleofílica, condensação e oxidação, para formar estruturas moleculares mais complexas. O 2,3,4-Trifluorobenzaldeído é conhecido pela sua capacidade de sofrer transformações selectivas, permitindo a introdução de átomos de flúor em moléculas orgânicas. No âmbito da investigação e desenvolvimento, o 2,3,4-Trifluorobenzaldeído desempenha um papel na síntese de diversos compostos químicos, contribuindo para a exploração de novos materiais e para o desenvolvimento de novas entidades químicas. A sua reatividade e versatilidade tornam-no um componente útil na criação de arquitecturas moleculares complexas, permitindo a investigação de relações estrutura-atividade e a descoberta de novas entidades químicas com potenciais aplicações em vários campos.


2,3,4-Trifluorobenzaldehyde (CAS 161793-17-5) Referencias

  1. Síntese, caraterização e atividade antitumoral de novos análogos da timoquinona contra o cancro pancreático.  |  Yusufi, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3101-4. PMID: 23562242
  2. Síntese de andaimes diarilheptanóides inspirados nas calixinas I e J.  |  Ackrill, TD., et al. 2015. Org Lett. 17: 3884-7. PMID: 26208000
  3. Seleção de transportadores eficientes de siRNA numa biblioteca de dendrímeros de engenharia de superfície.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  4. Influência do Perclorato de Cálcio na Procura de Compostos Orgânicos Marcianos com Derivatização MTBSTFA/DMF.  |  He, Y., et al. 2021. Astrobiology. 21: 1137-1156. PMID: 34534003
  5. Avanços na investigação sobre a relação entre a timoquinona e o cancro do pâncreas.  |  Zhao, Z., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1092020. PMID: 36686732
  6. Antibióticos com novo modo de ação como novas armas para combater a resistência antimicrobiana.  |  Ruggieri, F., et al. 2023. Eur J Med Chem. 256: 115413. PMID: 37150058
  7. Ciclização de Prins em tandem para a síntese estereosselectiva de derivados de benzopiranos em ponte  |  Subba Reddy, B. V., Srivastava, N., Begum, Z., Lakshmi, J. K., & Sridhar, B. 2016. Asian Journal of Organic Chemistry. 5(8): 1068-1072.
  8. Estrutura metálica-orgânica MIL-101-SO 3 H como catalisador de ácido de Brønsted na reação de Hantzsch: uma metodologia eficiente e sustentável para a síntese one-pot de 1, 4-dihidropiridina  |  Devarajan, N., & Suresh, P. 2019. New Journal of Chemistry. 43(17): 6806-6814.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3,4-Trifluorobenzaldehyde, 1 g

sc-225621
1 g
$20.00