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Estrutura molecular do 2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose, Número CAS: 60431-34-7
2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose (CAS 60431-34-7)
Nomes alternativos:
6-Deoxy-2,3,4-tri-O-(phenylmethyl)-L-galactose
Aplicacao:
2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose é um intermediário utilizado na preparação de bloqueadores de selectina
Numero VAT:
60431-34-7
Peso Molecular:
434.52
Separar por Funcao:
C27H30O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 2,3,4,-Tri-O-benzil-L-fucopiranose é um intermediário utilizado na preparação de bloqueadores de selectina e de outros oligossacáridos.
2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose (CAS 60431-34-7) Referencias
- Preparação e caraterização de beta-ciclodextrinas ramificadas com alfa-L-fucopiranose e estudo das suas funções. | Nishi, Y. and Tanimoto, T. 2009. Biosci Biotechnol Biochem. 73: 562-9. PMID: 19270374
- Oligossacáridos a partir de 'produtos intermédios normalizados'. Síntese de um glicosídeo tetrassacarídeo ramificado isomérico com o determinante do grupo sanguíneo B, tipo 2. | Nashed, MA. and Anderson, L. 1983. Carbohydr Res. 114: 43-52. PMID: 6189607
- Uma reação de alfa-fucosilação estereosselectiva utilizando um dador de 1-hidroxi 2,3,4-tri-O-benzil-L-fucose para a síntese prática do bloqueador de selectina. | Kiyoi, T. and Kondo, H. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 2845-8. PMID: 9873634
- Uma nova glicosidação promovida pela combinação de halogeneto de trimetilsililo e triflato de zinco | HIGASHI, K., & SUSAKI, H. 1992. Chemical and pharmaceutical bulletin. 40(8): 2019-2022.
- 2′-Deoxi-2′-alcoxilaminouridinas: Novas uridinas 2′-substituídas preparadas por abertura nucleofílica intramolecular do anel de 2, 2′-O-anidrouridinas | Sebesta, D. P., O'Rourke, S. S., Martinez, R. L., Pieken, W. A., & McGee, D. P. 1996. Tetrahedron. 52(46): 14385-14402.
- Os iodetos de glicosilo são dadores altamente eficientes em condições neutras | Hadd, M. J., & Gervay, J. 1999. Carbohydrate research. 320(1-2): 61-69.
- Uma reação de desalilação anormal de um l-fucopiranosídeo | Li, Z. J., Li, H., Lu, Y. P., Shi, X. L., & Cai, M. S. 1999. Carbohydrate research. 317(1-4): 191-192.
- Glicosilação activadora in situ de 6-desoxisugares: Síntese de O-. ALPHA.-D-Fucosil-(1. RAR. 4)-O-. ALFA.-D-fucosil-(1. RAR. 4)-O-. ALFA.-D-quinovosil-(1. RAR. 4)-D-quinovose | Koto, S., Kusunoki, A., & Hirooka, M. 2000. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 73(4): 967-976.
- Síntese química de derivados de L-fucose para a caraterização da especificidade dos receptores das glicosiltransferases da parede celular das plantas | Damager, I., Olsen, C. E., Egelund, J., Jørgensen, B., Larsen Petersen, B., Ulvskov, P.,.. & Motawia, M. S. 2017. ChemistrySelect. 2(3): 997-1007.
- Síntese regiosselectiva de novos ésteres de ácidos gordos de galactose, fucose e lactose como glicomiméticos do 1-O-acil galactosídeo do ácido biliar e dos glicolípidos bacterianos | Shehata, S. A., Narouz, M. R., Soliman, S. E., Bassily, R. W., El-Sokkary, R. I., & Nashed, M. A. 2018. Letters in Organic Chemistry. 15(2): 147-154.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,3,4,-Tri-O-benzyl-L-fucopyranose, 1 g | sc-220781 | 1 g | $175.00 |